近日，有媒体报(bao)道(dao)称(cheng)，百利天恒(heng)(688506)已聘请高盛和摩(mo)根大通为其安排香港上市(shi)事宜，交易最早可(ke)能在明年初进行。
5月13日晚间，百利天恒(heng)发布公告表(biao)示(shi)，已关注(zhu)到市(shi)场相关舆情，并就相关事宜说明。
公告显示(shi)，百利天恒(heng)正(zheng)与(yu)相关中介机构就公司发行H股(gu)股(gu)票，并在香港联合交易所有限(xian)公司(以下简称(cheng)香港联交所)主板上市(shi)的(de)相关工作进行商(shang)讨。百利天恒(heng)表(biao)示(shi)，将(jiang)充(chong)分考虑现(xian)有股(gu)东利益(yi)、公司价值体现(xian)及境内外(wai)资本市(shi)场情况进行研判。截(jie)至目前，相关事项尚在论证中，关于H股(gu)股(gu)票发行的(de)具体细节均尚未确定(ding)。
百利天恒(heng)表(biao)示(shi)，此举为进一步助力上市(shi)公司国际化(hua)业(ye)务的(de)发展，更好地利用境内境外(wai)融资平台，夯实公司快速发展的(de)资金储备。同时，可(ke)支持公司众多创新(xin)产品在欧、美、日及其他国际市(shi)场的(de)全球开发，大力推动实施公司成长为在肿瘤用药领域具有全球领先优势(shi)跨国药企(MNC)的(de)战略。
不过(guo)，百利天恒(heng)也提醒称(cheng)，根据相关规定(ding)，上述(shu)事宜需提交公司董(dong)事会和股(gu)东大会审议(yi)，并经中国证监会备案(an)和香港联交所审核，是否能通过(guo)审议(yi)和审核/备案(an)程序并最终实施具有重大不确定(ding)性。
需要指出的(de)是，今年4月19日，中国证监会发布5项资本市(shi)场对港合作措施提到，支持内地行业(ye)龙头企业(ye)赴香港上市(shi)。境外(wai)上市(shi)备案(an)管理制度规则发布实施一年来，已有72家企业(ye)完成赴港首次公开发行（IPO）备案(an)，赴港上市(shi)融资渠道(dao)畅通，有力支持内地企业(ye)利用两个市(shi)场、两种资源规范发展。中国证监会将(jiang)进一步加大和有关部门的(de)沟通协调力度，支持符合条件的(de)内地行业(ye)龙头企业(ye)赴港上市(shi)融资。
目前，百利天恒(heng)是一家集药品研发、生产与(yu)营销一体化(hua)的(de)现(xian)代生物医药企业(ye)，拥有化(hua)药制剂与(yu)中成药制剂业(ye)务板块和创新(xin)生物药业(ye)务板块，具备包(bao)括(kuo)小分子(zi)化(hua)学药、大分子(zi)生物药及抗体偶联药物 (ADC 药物)的(de)全系列药物研究开发生产能力；拥有中美两地研发中心、1个大分子(zi)生物药及抗体偶联药物(ADC药物)生产企业(ye)(多特生物)、2个化(hua)药制剂生产企业(ye)(百利药业(ye)和国瑞药业(ye))、1个化(hua)学原(yuan)料药生产企业(ye)(精西药业(ye))等；覆盖从中间体、原(yuan)料药到制剂的(de)上下游一体化(hua)能力及“研发—生产—营销”完整全生命周期商(shang)业(ye)化(hua)运营能力。
目前，百利天恒(heng)已建立全链条一体化(hua)ADC药物研发核心技术平台，可(ke)独立自主地完成创新(xin)ADC药物全环节研发。基(ji)于上述(shu)核心平台，百利天恒(heng)持续开发出多款具有全球权益(yi)的(de)创新(xin)ADC药物，适应症(zheng)均为临床亟需的(de)实体瘤。其中，已有5款ADC药物在中国获批临床并进入临床研究阶段，2款ADC药物在美国IND申(shen)请已获FDA批准，正(zheng)处于I期临床试验阶段。另有多种ADC在研药物处于临床前研究阶段，将(jiang)陆续推进至IND阶段。
近年来，百利天恒(heng)国际化(hua)业(ye)务持续拓展，国际化(hua)布局不断(duan)加深(shen)，全球化(hua)合作取得了重大进展。
2023年12月，百利天恒(heng)与(yu)全球肿瘤医药领域跨国巨头药企BMS就公司自主研发的(de)一款双抗ADC(BL-B01D1)抗肿瘤药物达成独家许(xu)可(ke)与(yu)合作协议(yi)，潜在总交易额最高可(ke)达84亿美元，以获得与(yu)公司共同开发、共同商(shang)业(ye)化(hua)的(de)权利，同时公司保留该药物的(de)全球生产供应权利。
百利天恒(heng)2023年年报(bao)披露，此次与(yu)BMS交易刷(shua)新(xin)了全球ADC类(lei)药物单品交易总价的(de)纪录，也创下国内创新(xin)药License out交易的(de)首付款及总交易额双项记(ji)录，是首款成功出海的(de)双抗ADC新(xin)药。2024年3月，百利天恒(heng)已收(shou)到由BMS支付的(de)8亿美元首付款。
5月6日和9日，百利天恒(heng)发布两则公告，该公司自主研发的(de)创新(xin)生物药注(zhu)射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）相关的(de)联合用药“BL-B01D1+PD-1单抗±化(hua)疗”，近日收(shou)到国家药监局(NMPA)正(zheng)式批准签发的(de)7个《药物临床试验批准通知(zhi)书(shu)》，同意(yi)本品开展联合PD-1单抗±化(hua)疗用于“晚期胃癌”“晚期小细胞肺癌”“晚期三阴乳腺癌”“晚期尿路上皮癌”“晚期食管鳞癌”“晚期头颈鳞癌”“晚期鼻咽癌”的(de)临床试验。
此外(wai)，百利天恒(heng)自主研发的(de)创新(xin)生物药BL-B16D1（双抗ADC），也于近日收(shou)到国家药监局(NMPA)正(zheng)式批准签发的(de)《药物临床试验批准通知(zhi)书(shu)》，该药品适应症(zheng)为晚期实体瘤。