中新经纬5月31日电 国家药监局网站(zhan)31日消息，5月30日，国家药监局党组书记、局长(chang)李利主(zhu)持召开会议，研究部署实施《血液制品生产(chan)智(zhi)慧监管三年行动计划(2024—2026年)》，推动在2026年底前基(ji)本实现血液制品生产(chan)信息化管理，切实提高血液制品监管效能，保障产(chan)品安全有效、质量可控。

会议指出，信息化是引(yin)领(ling)药品监管现代化的(de)重要动力。实施血液制品生产(chan)智(zhi)慧监管三年行动计划对督促血液制品生产(chan)企业推进数字化转型升(sheng)级，促进血液制品行业高质量发展具有重要意义。各级药品监管部门要认真抓好行动计划的(de)组织落(luo)实，按照率先实施、分批推进的(de)原则，指导血液制品生产(chan)企业有序做好信息化改造，建立(li)覆盖血液制品原料血浆入厂到生产(chan)、检验全过程的(de)信息化管理体系，采用(yong)信息化手段如实记录生产(chan)、检验过程中形成的(de)所有数据，做到相(xiang)关数据的(de)真实、完整、可追溯(su)，确保生产(chan)全过程合(he)规。