4月(yue)19日，美(mei)康生物（300439）发布2023年年报显(xian)示，报告期内(nei)，受益于坚持聚焦发展自产产品，公(gong)司自产产品收入83,760.17万元，同(tong)比增长12.23%，占公(gong)司营业收入的比重同(tong)比增长14.43%。随着公(gong)司自产产品收入占公(gong)司营业收入的比重上升(sheng)，以及公(gong)司旗下医(yi)学检验(yan)所推(tui)动(dong)八大特检平(ping)台(tai)，并(bing)使用自产生化、发光产品进(jin)行替代(dai)达到降本增效，公(gong)司整体毛利率较上年同(tong)期增加6.45个百分点。
美(mei)康生物表示，将继续坚持“以体外诊断仪器为引擎，体外诊断产品为核心，体外诊断产品+诊断服务协同(tong)发展”的战略布局，进(jin)一(yi)步提升(sheng)自产产品的市场占有率。
年报显(xian)示，报告期内(nei)，公(gong)司实现(xian)营业收入188,586.92万元，同(tong)比减少24.23%，主要系分子(zi)检测服务及代(dai)理产品收入下降影响所致。公(gong)司实现(xian)归属于上市公(gong)司股东的净利润为25,655.14万元，同(tong)比增长29.23%；实现(xian)归属于上市公(gong)司股东的扣除非经常性(xing)损益的净利润为19,562.54万元，较上年同(tong)期增长14.89%。拟向全体股东每10股派发现(xian)金(jin)红利1.34元。
美(mei)康生物自成立以来专注体外诊断产品研发、生产、销售及诊断服务，经过(guo)二十年的发展，自主产品涵盖生化、发光、质谱、VAP/VLP血脂亚组分、血细胞、POCT、分子(zi)诊断、尿液、原材料等多个技术平(ping)台(tai)，是国内(nei)体外诊断生产企业中(zhong)产品搭建最完整、产品品种最为丰富的企业之一(yi)。截(jie)至本报告期末，公(gong)司已取得多款全自动(dong)生化分析仪、全自动(dong)化学发光分析仪、质谱仪、VAP/VLP血脂亚组分分析仪等58项(xiang)仪器注册证及418项(xiang)配套试剂注册证，是国内(nei)仪器及试剂最齐全的供应商之一(yi)，产品覆盖中(zhong)高(gao)端及低端市场，能够满足不(bu)同(tong)的市场需求(qiu)。
公(gong)司构建了(le)“以体外诊断仪器为引擎，体外诊断产品为核心，体外诊断产品+诊断服务协同(tong)发展”的战略布局。
根(gen)据《TheWorldwideMarketforInVitroDiagnosticTests,16thEdition》显(xian)示，2023年全球体外诊断市场规模达1,063亿美(mei)元，预计2028年市场规模将达1,280亿美(mei)元，其年复合增长率约为3.8%。2023年全球免疫诊断和生化诊断的市场规模分别达到258.46亿美(mei)元和101.04亿美(mei)元，免疫诊断和生化诊断分别占全球体外诊断市场的比重为24.3%和9.5%，均为体外诊断行业市场规模最大的子(zi)行业之一(yi)。
在国际市场，报告期内(nei)，美(mei)康生物参加了(le)阿拉伯国际医(yi)疗(liao)实验(yan)室(shi)仪器及设备(bei)展览(lan)会（MedlabMiddleEast）、德国杜塞尔多夫国际医(yi)疗(liao)和医(yi)疗(liao)器械(xie)博览(lan)会（MEDICA2023）等海外展会，向海外展示自主研发实力，积极(ji)开拓国际市场，重点抓住新兴市场国家和发展中(zhong)国家市场，树立“美(mei)康”品牌(pai)的国际形象。
作为国内(nei)首家成为JCTLM的体外诊断厂商，公(gong)司一(yi)直在为实现(xian)检验(yan)结果的标准化和一(yi)致化而努力，以促进(jin)更多检验(yan)项(xiang)目实现(xian)全球结果互认。公(gong)司的参考实验(yan)室(shi)参与了(le)30余项(xiang)国际和国家标准物质的研制及定值工作，并(bing)组织参与起草(cao)行业标准10余项(xiang)。随着国家医(yi)改的不(bu)断深入和检验(yan)标准化的逐步完善，医(yi)疗(liao)机构互认检验(yan)结果是必然趋势，未来建立量值溯(su)源的质量体系将成为体外诊断企业重要竞争优(you)势。
报告期内(nei)，公(gong)司坚持自主创新，研发投入14,980.13万元，占营业收入的7.94%，为提升(sheng)技术创新和新产品开发实力提供强有力的支撑。
年报显(xian)示，公(gong)司已取得VAP/VLP血脂亚组分仪器和试剂注册证，逐步在全国范围推(tui)进(jin)VAP/VLP血脂亚组分检测产品及检测服务，进(jin)一(yi)步巩固公(gong)司“体外诊断产品+诊断服务协同(tong)发展”的独特优(you)势，为公(gong)司未来提供新的增长点。