东曜药业-B(1875.HK)业绩进展(zhan)步入新的里程碑。5月10日公(gong)司公(gong)布2024年第一季度业绩，营业收入同比增长68%至(zhi)约2.23亿元(yuan)，净利润约740.9万元(yuan)，公(gong)司全面实现扭亏为盈。公(gong)告称，营收增长主要由于CDMO/CMO业务的持续(xu)增长，及自研产品销售大幅度增加。
通过回顾(gu)公(gong)司往期业绩就可以发现，东曜药业-B自2021年全面转型(xing)拓展(zhan)CDMO业务之后，短短数年内业绩取(qu)得了(le)飞速(su)增长。此次转型(xing)不仅使公(gong)司的营业收入从2021年Q1的1458.4万元(yuan)快(kuai)速(su)增长至(zhi)2024年Q1的2.23亿元(yuan)，复合(he)年增长率达到了(le)148%，更是(shi)让(rang)公(gong)司成功扭亏为盈。
*2022 Q1净亏损包含授权金收入的大幅正向影响
图(tu)片来(lai)源：公(gong)开资(zi)料(liao)
公(gong)司目前拥有4条完整的商业化生产线，分别用于抗体(ti)及ADC临床及商业化生产，产线灵活产能充(chong)足；国际一线品牌(pai)、大规模的ADC制剂商业化生产线也已(yi)建成并投产，制剂年产能超500万瓶，CDMO商业化实力持续(xu)加码。
据(ju)悉，近日，东曜药业分别收到埃及药监局、PIC/S组织成员国印度尼西亚药监局的正式(shi)通知，公(gong)司生产的贝伐珠单抗注射(she)液顺利通过埃及和(he)印度尼西亚GMP认证。东曜药业质量管理体(ti)系按照中国、美国和(he)欧(ou)盟GMP标准要求构建，公(gong)司位于江苏省苏州(zhou)市(shi)的生物药大规模商业化基地之前已(yi)分别通过中国GMP符合(he)性检查（2021年）、欧(ou)盟QP审计（2022年），此次再获(huo)印度尼西亚和(he)埃及药监部门的认可，意味着公(gong)司质量管理体(ti)系也通过了(le)PIC/S及WHOGMP海外认证，进一步为海外CDMO业务拓展(zhan)打下坚(jian)实基础。
从营收利润的增长趋势以及公(gong)司CDMO商业化实力来(lai)看，东曜药业展(zhan)现出了(le)强大的自我造(zao)血能力，已(yi)经成功构建了(le)稳固(gu)的内在增长机制，这(zhe)为其长远发展(zhan)提供了(le)坚(jian)实的基础。
聚焦到资(zi)本市(shi)场上，在过去(qu)很长一段时间(jian)内，大部分港股18A公(gong)司是(shi)否具有可持续(xu)发展(zhan)能力受到了(le)资(zi)本市(shi)场的质疑，引发市(shi)值大幅缩水。而以东曜药业为代表的行业内少有的具有盈利能力的公(gong)司，具有一定的稀缺属(shu)性，自然更值得投资(zi)者的重视。
截至(zhi)目前，东曜药业的市(shi)值仅有15.53亿港元(yuan)。考虑到公(gong)司的业绩上的确定性以及在ADC CDMO领域的综合(he)竞争力，在当前全球经济(ji)逐步复苏和(he)国际资(zi)本在亚太市(shi)场的重新配置背景下，东曜药业这(zhe)样行业的稀缺标的更容易获(huo)得资(zi)金的认可和(he)青睐，其价(jia)值修复之路或许(xu)才刚刚开始。