每经AI快讯,6月(yue)3日,百奥泰(tai)公告,公司(si)于近日收到了欧洲(zhou)药品管理局(简称(cheng)“EMA”)的通知,Avzivi(R)(BAT1706,贝伐珠单抗注(zhu)射液)获得EMA人用药品委员会(简称(cheng)“CHMP”)积极意见。CHMP建议欧盟委员会批准Avzivi(R)上市,用于治疗转(zhuan)移性结(jie)直肠癌、转(zhuan)移性乳腺(xian)癌、非小细胞肺癌、转(zhuan)移性肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、转(zhuan)移性宫颈癌。
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