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2024-06-10 00:04:49
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6月3日,上海交(jiao)通大学医(yi)学院附(fu)属胸科医(yi)院肿瘤科陆(lu)舜教(jiao)授的最新(xin)临(lin)床研究成(cheng)果,在国际顶刊《新(xin)英格兰医(yi)学杂志》(The New England Journal of Medicine,影响因(yin)子:158.5)发表,引领(ling)全球Ⅲ期不可(ke)切(qie)除的非小细胞肺癌靶向治疗新(xin)热潮。陆(lu)舜是该(gai)篇文章的第一作者兼通讯作者。

发布的论文 本文图均为上海市胸科医(yi)院 供图

根据肺癌分类,通常(chang)可(ke)分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中80%-85%为非小细胞肺癌。Ⅲ期非小细胞肺癌约占肺癌总人数的三(san)分之一,患者总数庞大。其中,不可(ke)切(qie)除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者且同时是EGFR基因(yin)突变的人群(qun),在“放化疗+免疫巩固”的既往治疗策(ce)略下,效(xiao)果并(bing)不理想,存在巨大治疗需求。

基于此(ci),2019年,全球首个针对EGFR敏(min)感(gan)突变的Ⅲ期非小细胞肺癌患者的“根治性放化疗后靶向巩固治疗”的随机对照、双盲、多中心国际研究应运而生。该(gai)研究共在全球范围纳入(ru)216例患者,以2:1比例随机分配至奥希替尼组或者安慰剂组,以无进展生存期(PFS)作为主要研究终点(dian)。

此(ci)次在《新(xin)英格兰医(yi)学杂志》发布的是这(zhe)项研究的首次分析成(cheng)果。研究表明,在奥希替尼组对比安慰剂组,患者的无进展生存期分别是39.1个月和5.6个月,提示(shi)在根治性放化疗后,奥希替尼能(neng)够显著改善(shan)EGFR突变Ⅲ期不可(ke)切(qie)除非小细胞肺癌患者的生存期,疾病进展或者死亡(wang)风险(xian)显著降低了84%。同时,相较于安慰剂组,奥希替尼组患者的客观缓解率(ORR)、中位缓解率(DoR)也获得明显改善(shan),且明显减少新(xin)发转移情况。

陆(lu)舜教(jiao)授(左一)团队

在2024年美国临(lin)床肿瘤学会(ASCO)年会上,这(zhe)项研究成(cheng)果获得了全球肿瘤学领(ling)域专家的热议和好评(ping)。此(ci)项研究成(cheng)果的发表,标志着Ⅲ期不可(ke)切(qie)除非小细胞肺癌患者靶向治疗模式的成(cheng)功,或将改写今后的治疗格局。

下一步(bu),上述(shu)研究还将在延长患者总生存期、转移病灶治疗效(xiao)果等方(fang)面做出进一步(bu)探索(suo)。

发布于:上海市
版权号:18172771662813
 
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