新(xin)京报讯（记者刘旭）5月31日(ri)，翰宇药业发布公告，收到(dao)深交所下发的年报问询函，深交所要求就国内营业收入大幅下滑、计(ji)提坏账准备、利拉鲁肽项目、司美格鲁肽注射液（减重适(shi)应症）临床前技术成果转让等相关问题进行说明。
2023年，翰宇药业营业收入为4.31亿元，同比下滑38.75%；分地区看，国内营业收入为3.19亿元，同比下滑48.94%，国外营业收入1.12亿元，同比上涨41.58%；分季度看，第(di)二季度至第(di)四季度，营业收入分别1.49亿元、7627.64万元和2982.89万元，同比分别下滑21.27%、56.27%和82.79%；分销售模式，其(qi)他模式实现营业收入1.92亿元，同比上涨86.27%。
深交所要求翰宇药业分产品列示各(ge)季度国内营业收入及同比变动情况(kuang)，并说明报告期国内营业收入大幅下滑的原(yuan)因及合(he)理(li)性；分产品列示各(ge)季度国外营业收入及同比变动情况(kuang)，说明前十大国外客户名称、所在(zai)国家或地区、主要产品类型(xing)、实现的营业收入、信用政策、期末应收账款余额及账龄(ling)、坏账计(ji)提情况(kuang)、期后(hou)回款情况(kuang)（报备相关回款证明）、订单获取模式、业务合(he)作模式、与公司是否存在(zai)关联关系；说明“其(qi)他”销售模式的具体形式，并说明相关模式是否符合(he)行业惯例。
截至2023年末，翰宇药业短期借款、一年内到(dao)期的非流动负债合(he)计(ji)10.71亿元，较期初(chu)增加2.96亿元；货(huo)币资金(jin)、交易性金(jin)融资产合(he)计(ji)3.44亿元，较期初(chu)增加7717.44万元；2023年，经营活动产生的现金(jin)流量净额为-353.66万元。截至2023年底，资产负债率为76.1%，较期初(chu)增加12.01个百分点；流动比率为0.48，速(su)动比率为0.37，均较期初(chu)进一步下滑。深交所要求翰宇药业说明公司是否存在(zai)流动性风险及拟采取的应对措施，并充分提示风险。
2023年末，按(an)单项计(ji)提坏账准备的应收账款账面余额为4.56亿元，已全部计(ji)提坏账准备，主要涉及三家单位的账款，根据前期翰宇药业回复，前述单位均为境外非关联客户，期末应收账款账面余额合(he)计(ji)4.47亿元，较期初(chu)增加758.5万元。2023年9月20日(ri)和11月4日(ri)，翰宇药业披露与国外客户签(qian)订了重大经营合(he)同。深交所要求翰宇药业说明前述三家单位应收账款余额在(zai)报告期依然增长并全额计(ji)提坏账准备的原(yuan)因及合(he)理(li)性。说明报告期新(xin)增的国外客户情况(kuang)，是否与三家单位存在(zai)重叠。
据2020年以(yi)来的年度报告以(yi)及相关问询函回复，自2020年开(kai)始，翰宇药业陆续将位于西安的富城大厦、位于坪山的生产基(ji)地、翰宇创新(xin)产业大楼用于出租，并将相应资产转入投资性房地产。2020年末至2023年末，公司投资性房地产账面价值从1048.9万元增加至2.45亿元，占同期固定(ding)资产账面价值的比例从1.32%增加至14.7%。2021年12月23日(ri)，翰宇药业披露《关于增加创新(xin)产业大楼项目投资预算的公告》显示，翰宇创新(xin)产业大楼将用于解决公司总部办(ban)公场地以(yi)及研发实验室不足的问题。同时，公司作为承租方(fang)，向关联方(fang)深圳市广安石油化工有(you)限公司租赁生产经营场所，支付租金(jin)786.33万元。
深交所要求翰宇药业说明投资性房地产的出租情况(kuang)；向关联方(fang)承租的必(bi)要性，年化租金(jin)定(ding)价的公允性；投资性房地产快(kuai)速(su)增长的原(yuan)因及合(he)理(li)性，说明是否会影响公司正常(chang)的生产经营。
2023年翰宇药业研发费用为1.61亿元，其(qi)中，职工薪(xin)酬同比增加12.2%，研发人员数量同比减少5.91%；临床试验费及委外费用为5224.31万元，同比增加28.7%。翰宇药业资本化研发支出3244.11万元，其(qi)中，利拉鲁肽（国内项目）前期资本化金(jin)额5298.82万元，因该药不再(zai)符合(he)2类新(xin)药标准，注册路径发生变化，翰宇药业撤回该药上市申请并终止该项目，已全额计(ji)提减值。
深交所要求翰宇药业说明研发人员数量与薪(xin)酬反向变化的原(yuan)因及合(he)理(li)性；临床试验费及委外费用的具体金(jin)额，并说明委外具体项目及对应费用、委外单位名称、与公司是否存在(zai)关联关系、合(he)作起(qi)始日(ri)；前期利拉鲁肽（国内项目）资本化时点、金(jin)额及依据；结合(he)因注册路径变化终止上市申请是否符合(he)行业惯例、公司是否会重新(xin)申请注册利拉鲁肽（国内项目）上市等，说明全额计(ji)提减值的依据及合(he)理(li)性。
2024年4月17日(ri)，翰宇药业司美格鲁肽注射液（减重适(shi)应症）获批临床；5月28日(ri)，翰宇药业将司美格鲁肽注射液（减重适(shi)应症）临床前技术成果以(yi)4500万元价格转让给三生蔓迪，并接(jie)受其(qi)委托开(kai)展临床试验及注册申报工作，促使其(qi)成为司美格鲁肽在(zai)合(he)作区域的药品上市许(xu)可(ke)持有(you)人，授(shou)予其(qi)独家市场营销权，并负责产品在(zai)合(he)作区域内的商(shang)业化，三生蔓迪依据里程碑付款。协议约定(ding)相关方(fang)可(ke)根据协议的适(shi)用规(gui)定(ding)终止协议，或一致书面同意的任何时间终止。
深交所要求翰宇药业穿透说明三生蔓迪的实际控制人，以(yi)及与公司是否存在(zai)关联关系；说明技术成果转让的具体含义，包含但不限于公司是否丧失对该技术的所有(you)权、三生蔓迪是否可(ke)以(yi)将成果转让给第(di)三方(fang)等；说明在(zai)司美格鲁肽注射液（减重适(shi)应症）取得临床试验批准的情况(kuang)下，将技术成果转让的原(yuan)因及合(he)理(li)性，以(yi)及转让价格4500万元的定(ding)价依据以(yi)及公允性；结合(he)司美格鲁肽注射液（减重适(shi)应症）在(zai)合(he)作区域的专利保(bao)护情况(kuang)，说明在(zai)合(he)作区域申请药品上市是否存在(zai)法律障碍，并充分提示风险；具体说明可(ke)终止协议的“适(shi)用规(gui)定(ding)”包含哪(na)些情形，以(yi)及相关方(fang)的争议解决机制。
校(xiao)对 卢茜(qian)