东曜药业-B(1875.HK)业绩进展步入新的里程碑(bei)。5月10日公司公布2024年第一季(ji)度业绩，营业收入同比增长68%至约(yue)2.23亿元，净(jing)利润(run)约(yue)740.9万元，公司全面实现扭亏为盈。公告(gao)称，营收增长主(zhu)要由于CDMO/CMO业务的持续增长，及(ji)自研产品销售大幅度增加。
通过(guo)回顾公司往期(qi)业绩就可以发现，东曜药业-B自2021年全面转型拓(tuo)展CDMO业务之后，短短数年内业绩取得了飞速增长。此次转型不(bu)仅使公司的营业收入从2021年Q1的1458.4万元快速增长至2024年Q1的2.23亿元，复合年增长率达到了148%，更是让公司成(cheng)功扭亏为盈。
*2022 Q1净(jing)亏损包含授权金(jin)收入的大幅正向影响
图片来源：公开资(zi)料
公司目(mu)前拥有4条完整的商业化生产线，分(fen)别用于抗体及(ji)ADC临床及(ji)商业化生产，产线灵活产能充足；国际一线品牌、大规模的ADC制剂商业化生产线也(ye)已建成(cheng)并(bing)投(tou)产，制剂年产能超500万瓶，CDMO商业化实力持续加码。
据悉，近(jin)日，东曜药业分(fen)别收到埃及(ji)药监局、PIC/S组织成(cheng)员(yuan)国印度尼西亚药监局的正式通知，公司生产的贝伐珠单(dan)抗注射液顺利通过(guo)埃及(ji)和印度尼西亚GMP认证。东曜药业质(zhi)量(liang)管理(li)体系按照中国、美国和欧盟(meng)GMP标准要求(qiu)构建，公司位(wei)于江苏省(sheng)苏州市的生物药大规模商业化基(ji)地之前已分(fen)别通过(guo)中国GMP符合性检查（2021年）、欧盟(meng)QP审计（2022年），此次再获印度尼西亚和埃及(ji)药监部门的认可，意味着公司质(zhi)量(liang)管理(li)体系也(ye)通过(guo)了PIC/S及(ji)WHOGMP海外认证，进一步为海外CDMO业务拓(tuo)展打下坚实基(ji)础。
从营收利润(run)的增长趋势以及(ji)公司CDMO商业化实力来看，东曜药业展现出了强大的自我(wo)造血能力，已经成(cheng)功构建了稳固的内在增长机制，这为其长远发展提(ti)供了坚实的基(ji)础。
聚焦到资(zi)本市场上，在过(guo)去很长一段时(shi)间内，大部分(fen)港股18A公司是否具有可持续发展能力受(shou)到了资(zi)本市场的质(zhi)疑，引发市值(zhi)大幅缩水。而(er)以东曜药业为代(dai)表的行业内少有的具有盈利能力的公司，具有一定的稀缺属性，自然更值(zhi)得投(tou)资(zi)者的重视。
截(jie)至目(mu)前，东曜药业的市值(zhi)仅有15.53亿港元。考虑(lu)到公司的业绩上的确定性以及(ji)在ADC CDMO领域的综合竞争力，在当前全球经济逐步复苏和国际资(zi)本在亚太市场的重新配置背景下，东曜药业这样行业的稀缺标的更容易(yi)获得资(zi)金(jin)的认可和青睐，其价值(zhi)修复之路或许才刚刚开始。