证券时报e公司讯，近日(ri)，华东医药全资(zi)子公司杭州中(zhong)美(mei)华东制药有限公司的(de)创新口服小(xiao)分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖(pang)人(ren)群(qun)的(de)体重管理（以下(xia)简称(cheng)“减重适应症”）的(de)中(zhong)国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入(ru)组，该研究由复(fu)旦大学附属中(zhong)山医院李小(xiao)英教授(shou)牵(qian)头，在全国18家中(zhong)心开展，旨在评估HDM1002片在超重及肥胖(pang)成人(ren)受试者中(zhong)的(de)安全性及有效性。截至目前,全球尚无口服小(xiao)分子GLP-1受体激动剂药物上市。本次HDM1002片减重适应症在中(zhong)国的(de)Ⅱ期临床试验完成全部受试者入(ru)组，是该款产品研发进程中(zhong)的(de)又一重要(yao)进展。