每经AI快讯,6月(yue)2日,九安(an)医疗公告,公司美国子公司iHealth Labs Inc.的以下产品获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审(shen)核授权:1.新型冠(guan)状病毒、甲(jia)型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(ce)(POC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。2.新型冠(guan)状病毒家庭检测(ce)(OTC)试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前(qian)通知。
每日经济新闻