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药明康德官微消息，Geron公司日(ri)前宣布，美国(guo)FDA已批准(zhun)其“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo（imetelstat）用于治疗患有低风险至中(zhong)等-1风险的骨髓增生(sheng)异常综合征(zheng)（MDS）成年患者，这些患者患有输(shu)血依赖(lai)性贫血，需要(yao)8周内输(shu)入4个或更多的红细胞单位，且(qie)患者对红细胞生(sheng)成刺(ci)激剂（ESAs）无应(ying)答或产生(sheng)耐药，或不适(shi)合使用ESAs。Rytelo是(shi)首个获美国(guo)FDA批准(zhun)的端粒酶抑制剂。