每经AI快讯，6月3日，百奥泰(tai)公告，公司于(yu)近(jin)日收到了欧洲药品管(guan)理局（简称“EMA”）的通知，Avzivi(R)（BAT1706，贝(bei)伐(fa)珠单抗注射液）获得EMA人用药品委员会（简称“CHMP”）积极意见。CHMP建议欧盟(meng)委员会批准Avzivi(R)上市，用于(yu)治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺(xian)癌、非小细胞(bao)肺(fei)癌、转移性肾细胞(bao)癌、上皮性卵巢癌、输卵管(guan)癌或(huo)原发性腹膜癌、转移性宫颈癌。

每日经济新闻