证券时报e公司讯,赛升药业(300485)7月22日晚间公告,近日,公司研制的“人源化抗VEGF单(dan)抗注射液”获得国家癌(ai)症中心/中国医学(xue)科(ke)学(xue)院北(bei)京协(xie)和医学(xue)院肿(zhong)瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床(chuang)试验(yan)方(fang)案已经通过审核(he)确定,试验(yan)已经获准进入实质性开展期。