中新经纬5月31日电 国家药监局网站31日消息，5月30日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研(yan)究部署实施《血液制品生产智(zhi)慧监管三年行动计划(2024—2026年)》，推动在2026年底前基本实现血液制品生产信息化管理，切实提高血液制品监管效能，保障产品安(an)全有效、质量可(ke)控。

会议指(zhi)出，信息化是引领药品监管现代化的重要动力(li)。实施血液制品生产智(zhi)慧监管三年行动计划对督促血液制品生产企业推进数字化转型升级，促进血液制品行业高质量发展(zhan)具有重要意义(yi)。各级药品监管部门要认真抓好行动计划的组织落实，按照率(lu)先实施、分批推进的原(yuan)则，指(zhi)导(dao)血液制品生产企业有序(xu)做好信息化改造，建立(li)覆盖血液制品原(yuan)料血浆(jiang)入厂到(dao)生产、检验(yan)全过程的信息化管理体系，采用信息化手段如实记录生产、检验(yan)过程中形成的所有数据，做到(dao)相关数据的真实、完整、可(ke)追溯(su)，确保生产全过程合规。