6月16日记者获悉(xi)，哈(ha)尔滨医科大学附属第一医院普外科教授孙备(bei)团队(dui)与中国科学院长春应用化学研究所研究员马平(ping)安团队(dui)合作，开发了一种可(ke)用于诱导胰腺癌细胞焦亡的新型(xing)纳米药物。相关成果发表在国际期刊《美国化学会志》上。

胰腺癌是消化系统中恶性程度最高的肿瘤，现有疗法对其(qi)治疗效果十分有限。研究显示，胰腺癌细胞对葡萄糖和谷氨酰胺高度依赖，且有“成瘾性”。破坏这种葡萄糖和谷氨酰胺“成瘾”，可(ke)能会让胰腺癌细胞失去生存(cun)“土壤”。

作为血(xue)浆中含量最丰富的成分之一，人血(xue)白(bai)蛋白(bai)纳米颗粒具有毒性小、稳定性好、易加工等优点，被广泛(fan)用作药物载体。

研究团队(dui)借助生物信息学方法，分析确定了胰腺癌细胞中分别调(diao)控葡萄糖和谷氨酰胺摄(she)取的两个重要转运蛋白(bai)GLUT1和ASCT2。团队(dui)利用人血(xue)白(bai)蛋白(bai)纳米颗粒，通过自(zi)组装方式制备(bei)了用来传递转运蛋白(bai)抑制剂的人血(xue)白(bai)蛋白(bai)纳米药物。这种纳米药物通过释放其(qi)所搭载的特异性抑制剂，遏制胰腺癌细胞对葡萄糖和谷氨酰胺的摄(she)取，从而使肿瘤细胞营养(yang)被剥夺并加重其(qi)氧化应激。对谷氨酰胺摄(she)取的抑制阻(zu)碍了谷胱甘肽合成，进一步加剧了氧化应激反应。

同时抑制葡萄糖和谷氨酰胺的摄(she)取，让肿瘤细胞中的活(huo)性氧含量显著提升，最终(zhong)扣下胰腺癌细胞焦亡的“扳机”。有一种看(kan)法认为，胰腺癌细胞周围(wei)的免疫细胞处于抑制状态。胰腺癌细胞焦亡会释放一些物质激活(huo)这些免疫细胞，可(ke)以提升肿瘤免疫治疗疗效。

实验结果显示，新型(xing)纳米药物在体内外均取得了良好抗胰腺癌效果，并能降低胰腺癌标志物糖类抗原19-9水平(ping)。糖类抗原19-9是胰腺癌细胞表面高表达的糖蛋白(bai)，是唯一被美国食品(pin)药品(pin)监督管理局批准的胰腺癌诊断(duan)标记物，被广泛(fan)用于胰腺癌的诊断(duan)、预(yu)后评估和疗效监测。研究首次将糖类抗原19-9用于评估纳米药物对胰腺癌的治疗效果，更加贴合临床需求。

专家评价指出，此项研究揭示了抑制葡萄糖和谷氨酰胺摄(she)取这一双(shuang)重饥饿诱导胰腺癌细胞焦亡的途径，同时提出一种有效构建(jian)靶向肿瘤代谢治疗纳米药物的策略(lue)。这为未来设计纳米抗肿瘤药物埋下了重要伏笔。（记者 李丽云 朱虹 通讯员 衣(yi)晓峰 王鑫龙）