新京报(bao)讯（记者戴(dai)轩）记者近日获悉，“急诊卒中单(dan)元”正在投用，它将智能化可穿戴(dai)设备、低场强(qiang)核磁共振扫描仪等集中在一个30多平方米的(de)小房间，该研(yan)究成果可将患者从进(jin)入医院到(dao)接受再灌注(zhu)治疗的(de)时间从传(chuan)统的(de)1小时压(ya)缩到(dao)20分钟内。

6月14日至16日，2024中国卒中学会第十(shi)届学术年会暨天坛脑血管病会议（天坛会）在京召开。6月15日，国际权威医学期刊(kan)《新英(ying)格(ge)兰医学杂志》（NEJM）发布来自首都医科大学附属北京天坛医院王(wang)拥军教授团队关于国产溶栓药瑞替普酶、替奈普酶治疗缺血性卒中的(de)两篇文章。同时，由北京天坛医院独创(chuang)的(de)全自主知识产权的(de)“急诊卒中单(dan)元”正式亮相。

过去近30年，全球(qiu)急性缺血性卒中溶栓药始终被阿(a)替普酶占(zhan)据主导地位。该药生产工艺复杂、产能有限(xian)，在全球(qiu)多个国家(jia)均出现供应量不足的(de)情况。

瑞替普酶是一种1996年在国外被批准上市治疗急性心肌梗塞的(de)基因工程改良药，药理上对于急性缺血性卒中应有不错效果，但由于阿(a)替普酶的(de)“光环”，多年来鲜有人把(ba)这种药与卒中联系起来。从2017年开始，王(wang)拥军团队与一家(jia)北京的(de)国企合作，决定唤醒这种“沉睡”了20多年的(de)药物。

临床试验结果显示，对于发病4.5小时适合静脉溶栓治疗的(de)急性缺血性卒中患者，瑞替普酶治疗组90天获得良好功能预后的(de)比(bi)例(li)优于阿(a)替普酶组，症状性颅内出血及(ji)死亡(wang)患者的(de)比(bi)例(li)与阿(a)替普酶治疗组相较无显著(zhu)差(cha)异。而且瑞替普酶不需要估算(suan)患者的(de)体重、不需要静脉滴注(zhu)，只需要间隔半小时两次静脉注(zhu)射18毫克的(de)药物。经(jing)生产工艺优化，该药成本(ben)大幅降低，也减轻了患者的(de)经(jing)济负担。王(wang)拥军介绍，下一步，该团队要开展瑞替普酶的(de)国际多中心试验，让这一“北京制造”的(de)药物尽快“出海”。