4月19日，昂利康（002940）紧扣2023年(nian)行动框架总体思路，立足生产经营和发展布局，砥(di)砺(li)前(qian)行。2023年(nian)，公司(si)实现营业收入16.26亿元，同比增长3.66%；归(gui)属于上市公司(si)股东的净利润1.38亿元，同比增长8.70%；拟(ni)向全体股东每10股派利2.1元（含税）。
昂利康拥有完整的业务产业链，在口服头孢类抗生素、苯(ben)磺酸左氨氯地(di)平、alpha酮酸、吸入式(shi)麻醉等产品线上，已初步形成化学原料药和化学制剂一体化的产业链；在以植物甾醇为(wei)起始(shi)物料的基础上，打通了甾体药物、植物源(yuan)胆固醇、植物源(yuan)维生素D系列产品和植物源(yuan)胆酸系列产品一体化的产业链平台。
目(mu)前(qian)国内医药生产企业众多，竞争(zheng)较为(wei)激(ji)烈，公司(si)始(shi)终坚持将研发作为(wei)企业的核心(xin)发展动力，注重业内合作，立足于开(kai)发具有临床价值的优质产品。经过多年(nian)的发展，在口服头孢类抗生素原料药、alpha酮酸原料药、心(xin)血管(guan)类制剂、吸入式(shi)麻醉原料药、抗雄性激(ji)素中间体及植物源(yuan)胆固醇系列产品上均(jun)具有显著优势。
报告期内，公司(si)的研发战略从“有特色的仿(fang)制药”逐步转向“有特色的仿(fang)制药——改良型新药——创新药”的过渡。
2023年(nian)，公司(si)研发支出达1.72亿元，同比增长53.05%，占同期营业收入的10.60%。
在新产品研发方面获得多款药品注册证(zheng)书，，在一致性评价工作方面，头孢拉定胶囊已通过一致性评价，头孢氨苄胶囊已申(shen)报注册。
报告期内，公司(si)兽药研发加快推进，三款中兽药和七款化药进入药学研究阶(jie)段，截(jie)止本报告披露日，两款化药已启动BE，异氟烷(wan)、马来酸依那普利片和西咪替丁片三个品种获得兽药产品批准文(wen)号批件；此外，公司(si)与中国农业大学启动了宠物用创新型疫苗的研发。
报告期内，公司(si)16项发明专利获得授权，3项实用新型专利获得授权；截(jie)至报告披露日，公司(si)注射(she)用哌(gu)拉西林钠他唑巴坦(tan)钠等4个制剂品种、头孢羟氨苄原料药等22个原料药品种完成药品再注册。
昂利康是国内最早掌握酶法技术的口服头孢类原料药生产厂家之一；也是国内最大的alpha酮酸原料药生产厂家，也是费森尤斯卡比的核心(xin)原料药供应商之一；公司(si)是国内钙拮抗剂类抗高(gao)血压制剂的主要(yao)生产企业之一，苯(ben)磺酸左氨氯地(di)平片在国内具有较高(gao)的市场占有率；公司(si)是国内吸入式(shi)麻醉原料药和制剂一体化的主要(yao)生产企业；公司(si)是国内较早以植物甾醇生物发酵所得产品为(wei)起始(shi)原料生产甾体药物中间体的企业，是国内首家实现植物源(yuan)胆固醇规模化生产的企业，在抗雄性激(ji)素中间体、植物源(yuan)胆固醇、植物源(yuan)维生素D系列等细(xi)分领域(yu)已取得行业领先地(di)位。
头孢原料药业务领域(yu)方面，公司(si)继续巩固与川宁(ning)生物的战略合作，确保核心(xin)母核7-ADCA的稳定供应，保障了口服头孢原料药业务的快速增长，2023年(nian)，公司(si)头孢类口服原料药销量较上年(nian)同期增长约35%。
报告期内，吸入用七氟烷(wan)已完成7省(sheng)挂网，复方α-酮酸片已完成6省(sheng)挂网并(bing)且株洲(zhou)联盟(meng)药品集采接续扩围中选，替格瑞洛片已完成3省(sheng)挂网，对其他集采已中选品种的则(ze)加快产品销售(shou)力度(du)，头孢类制剂销量较上年(nian)同期增长约37%。酮酸原料药业务保持稳定。
报告期内，公司(si)完成了对科瑞生物控股权的收购，同时完成了对科瑞生物经营管(guan)理层的改选，在巩固其抗雄性激(ji)素中间体业务和植物源(yuan)胆固醇业务优势地(di)位的同时，25羟基维生素D3业务已实现对海外客户的供货。
目(mu)前(qian)，公司(si)子公司(si)昂利泰、科瑞生物、淳迪生物和海西联合药业分别被评为(wei)国家级专精特新“小巨人”企业和湖南省(sheng)、江西省(sheng)、福建省(sheng)级专精特新企业。
报告期内，公司(si)组(zu)建了合成生物学的产业化平台锦(jin)和生物，以现有的酶法和发酵技术平台为(wei)依托，寻求(qiu)在抗生素原料药、甾体化合物两大主要(yao)方向开(kai)展对新的合成路线的研究和探索；报告期内，公司(si)子公司(si)动保科技已完成了一期项目(mu)的建设，片剂和吸入式(shi)麻醉剂两个车间已通过兽药GMP认证(zheng)，二期项目(mu)已进入论证(zheng)和前(qian)期准备阶(jie)段，产品文(wen)号申(shen)报开(kai)始(shi)启动；报告期内，公司(si)募投项目(mu)“年(nian)产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地(di)建设项目(mu)（一期）”固体制剂生产线通过药品GMP现场符合性检(jian)查，原料药谷维素通过药品GMP符合性检(jian)查，子公司(si)海西药业原料药七氟烷(wan)、吸入用七氟烷(wan)相关生产线通过GMP符合性检(jian)查。
随着医药监管(guan)力度(du)加大和行业竞争(zheng)的加剧，具有核心(xin)竞争(zheng)力的优势企业将继续保持领先地(di)位。目(mu)前(qian)公司(si)通过加快新产品开(kai)发力度(du)，推动“原料药+制剂”一体化布局，继续保持良好(hao)的发展态势。