证券时报e公司讯,新华制药(000756)5月31日晚间公告(gao),收(shou)到国家(jia)药品监(jian)督管理局核准签发(fa)的(de)盐酸(suan)纳洛酮注射液(ye)《药品补(bu)充申请批准通知书》,该产品通过仿制药一致性评价。收(shou)到国家(jia)药品监(jian)督管理局核准签发(fa)的(de)胞磷胆碱钠注射液(ye)《药品补(bu)充申请批准通知书》,本品增(zeng)加4ml:0.5g规格获批,并通过仿制药质量(liang)和疗效一致性评价。