今天上午A股市场继续(xu)窄幅(fu)震荡，多数板块和个股上行(xing)。国防军(jun)工、计算机、社会服务等板块涨幅(fu)居前(qian)。
上午A股市场总体表(biao)现相对(dui)平(ping)淡，但(dan)有A股公司股票和可转债盘中(zhong)双双封住涨停。
港股市场上午整体表(biao)现较好，有港股公司在(zai)发布利好公告后，盘中(zhong)股价(jia)一度(du)飙涨超过80%。
A股市场整体窄幅(fu)震荡
今天上午A股市场继续(xu)窄幅(fu)震荡。
行(xing)业板块和赛道方面，国防军(jun)工、计算机、社会服务等板块涨幅(fu)居前(qian)。有色金属(shu)、农(nong)林牧渔、建筑材料等板块领跌。
概念板块方面，人形机器人、混合现实等板块涨幅(fu)居前(qian)。
整体来看，上午市场表(biao)现总体趋稳，市场波动(dong)较小，但(dan)仍有部分个股剧烈波动(dong)。
通达(da)电气连续(xu)第三个交易日盘中(zhong)触及涨停。
通达(da)电气昨(zuo)晚(wan)发布股票交易异常波动(dong)公告称(cheng)，经公司自查，并(bing)书面问询公司控股股东及实际控制人，截至公告披露(lu)日，确认不(bu)存在(zai)应披露(lu)而未披露(lu)的重大事(shi)项或(huo)重要信(xin)息。
上述公告还提醒公司存在(zai)股票累计涨幅(fu)较大风险。公司股票自2024年5月28日至5月30日，三个交易日内收盘价(jia)累计上涨幅(fu)度(du)为20.43%，根据数据，同期汽车零部件行(xing)业平(ping)均(jun)涨幅(fu)约为0.47%，公司股票短期内涨幅(fu)明显高于同期行(xing)业涨幅(fu)及上证指数，存在(zai)市场情绪过热的情形。
此(ci)外(wai)，公告还称(cheng)，公司存在(zai)外(wai)部流通盘相对(dui)较小风险。
另外(wai)，有公司股票和可转债上午盘中(zhong)双双涨停。
行(xing)情数据显示，A股上市公司上午盘中(zhong)快速拉升，并(bing)很快封住涨停。
与此(ci)同时，春秋电子的两只可转债也大幅(fu)上涨，其中(zhong)春秋转债上午开盘后快速拉升，很快封住“20cm”涨停，春23转债盘中(zhong)涨幅(fu)则一度(du)超过11%，后涨幅(fu)大幅(fu)收窄。?
有港股上午盘中(zhong)飙涨超过80%
港股市场上午表(biao)现相对(dui)较好。
恒生(sheng)指数成份股中(zhong)，申洲国际、中(zhong)国生(sheng)物制药等涨幅(fu)居前(qian)。
恒生(sheng)科技指数成份股中(zhong)，蔚(wei)来-SW大涨，盘中(zhong)涨幅(fu)一度(du)超过11%。
不(bu)久前(qian)，蔚(wei)来公告宣布，其智(zhi)能电动(dong)汽车品牌――乐道汽车在(zai)上海西岸穹顶艺术中(zhong)心正式(shi)发布。乐道汽车首款产品――家庭智(zhi)能电动(dong)中(zhong)型SUVL60亮相。
上述公告称(cheng)，L60围绕全方位安全、空间舒适，智(zhi)能座舱及数字化体验、续(xu)航补能、驾乘体验、智(zhi)能驾驶等六个方面，为家庭用户提供高频、高感知的体验价(jia)值，包括行(xing)业领先(xian)的900V高压构架、卓越的能效、Cd0.229的全球量产SUV最低风阻(zu)、12.1kWh的百公里电耗。长轴短悬的设计理(li)念有利于座舱空间最大化，“一人一箱”的空间设计理(li)念，使得每一位家庭成员都能畅享愉悦出行(xing)。公告表(biao)示，基于蔚(wei)来智(zhi)能驾驶全栈能力，L60上市的目标就要做到靠谱易上手，旅途更轻松，全国都好用。此(ci)外(wai)，乐道汽车将共享NIOPower“可充可换可升级”全场景能源服务体系。
另外(wai)，港股康方生(sheng)物上午盘中(zhong)一度(du)暴(bao)涨超过80%，后涨幅(fu)收窄。
康方生(sheng)物发布公告称(cheng)，公司自主研发的全球首创双特异性抗体新(xin)药依达(da)方?（依沃西注射液，PD―1/VEGF）对(dui)比帕博利珠单药一线(xian)治疗PD―L1表(biao)达(da)阳性（PD―L1TPS≥1%）的局部晚(wan)期或(huo)转移性非小细胞(bao)肺癌（NSCLC）的注册性III期临床试(shi)验AK112―303（HARMONi―2），由独立数据监察委员会（IDMC）进行(xing)的预先(xian)设定的期中(zhong)分析显示达(da)到无进展生(sheng)存期（PFS）的主要研究终点。依沃西组的患者，包括PD―L1低表(biao)达(da)（TPS1%―49%），PD―L1高表(biao)达(da)（TPS≥50%），以及其他高风险患者，均(jun)临床获益显著。
试(shi)验结果表(biao)明：
?在(zai)意(yi)向治疗人群（ITT）中(zhong)，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长了PFS，风险比（HR）显著优于预期。
?依沃西成为全球首个且(qie)唯一在(zai)三期单药头对(dui)头临床研究中(zhong)证明疗效显著优于帕博利珠的药物。
?依沃西组在(zai)PD-L1TPS1%―49%及PD-L1TPS≥50%人群，PFS获益均(jun)非常显著。
?依沃西组各个亚组疗效分析均(jun)显示强阳性结果，包括鳞癌、非鳞癌，有?u无肝转移，有?u无脑转移等患者人群。
?本(ben)试(shi)验共入组398例受试(shi)者，其中(zhong)PD―L1TPS1%?C49%占比为57.8%，PD―L1TPS≥50%占比为42.2%，与真实世界患者表(biao)达(da)水(shui)平(ping)分布一致(zhi)。
?依沃西组总体安全性良好，无新(xin)的安全性信(xin)号。
?AK112―303（HARMONi-2）临床研究详细数据将在(zai)即将举行(xing)的全球学术会议上公布。
公告称(cheng)，在(zai)真实世界中(zhong)，约50%以上的NSCLC患者为PD―L1TPS≥1%的患者，本(ben)次临床结果强有力地证明了依沃西在(zai)一线(xian)治疗NSCLC的优异且(qie)广(guang)泛的临床价(jia)值。