参考(kao)消息网5月23日报道据美国趣味科(ke)学网站5月21日报道，一(yi)项新的研究(jiu)报告(gao)称，艾滋病疫苗在最新一(yi)次人体试验中产生了罕见抗体，离成为现(xian)实又近了一(yi)步。
报道称，研制有(you)效的艾滋病疫苗面临许多障碍。该试验负责人之(zhi)一(yi)、美国杜克大学人用疫苗研究(jiu)所主任巴顿·海恩斯说，这种病毒擅长逃逸，用一(yi)层类似人体产生的糖(tang)将自己裹起来，从而躲避免疫系统。它还会迅速变(bian)异，改变(bian)形态，使免疫系统难以产生能够抓住它的抗体。
据报道介绍，研发(fa)艾滋病疫苗的一(yi)个主要目标是引发(fa)广谱中和抗体的产生，这种抗体可(ke)以附着在艾滋病病毒的部分包膜上，而不(bu)同毒株的包膜非(fei)常相似。因此(ci)，无论毒株如(ru)何(he)变(bian)异，这种抗体对其(qi)都有(you)预防作用。
美国西(xi)北大学范伯格医学院细胞和发(fa)育生物学教授托马斯·霍普说，挑战在于“感染过程中，这些抗体非(fei)常罕见”。他说：“人体需要真正感染几年才能产生这些抗体。”他没有(you)参与这项新研究(jiu)，但曾与该研究(jiu)的一(yi)些作者合作过。
疫苗一(yi)般是通过引发(fa)类似于真正感染期间的免疫反应来起作用的。但就艾滋病病毒而言，疫苗研发(fa)人员必须大大加速这一(yi)进(jin)程，在几周内引发(fa)通常需要数年才能产生的抗体。
而在5月17日发(fa)表于《细胞》双周刊的一(yi)项研究(jiu)中，科(ke)学家们证明(ming)了这是可(ke)以在人体内实现(xian)的。
海恩斯说：“我们正在进(jin)行概念验证，证明(ming)疫苗可(ke)以研发(fa)出来。我们必须以一(yi)种前所未有(you)的方式(shi)来诱导和引导免疫系统。”
在试验中，研究(jiu)人员针对的是嵌在艾滋病病毒包膜中的一(yi)种蛋白质——具体来说，是这种蛋白质的一(yi)部分，名为近膜端外部区(MPER)。以MPER为靶标的抗体既能与这种蛋白质的主链结合，也能与其(qi)嵌入的脂肪膜结合。
“它可(ke)以同时(shi)结合两种物质，很(hen)不(bu)寻常。”海恩斯说。因此(ci)这种抗体的形状很(hen)奇怪。为了产生形状正确的抗体，免疫细胞必须在暴(bao)露于病原体后逐渐识别基因突变(bian)。但是，出于人类尚未完(wan)全(quan)了解的原因，研发(fa)针对MPER和类似靶标的抗体所需的突变(bian)很(hen)罕见。
按照这种新疫苗的研发(fa)设想，将免疫系统暴(bao)露在一(yi)系列引发(fa)反应的物质中，这些突变(bian)就更有(you)可(ke)能发(fa)生。这些物质(或称免疫原)含有(you)蛋白质片段和脂肪泡。海恩斯说：“我们正在学习设计能够非(fei)常有(you)效地选择这些罕见突变(bian)的免疫原。”
这一(yi)策略已在多种动物研究(jiu)和早期人类研究(jiu)中得到证实，但这些研究(jiu)的靶标不(bu)是MPER。此(ci)前这些研究(jiu)成功地诱导免疫细胞产生了最终抗体的前体，但新试验是人体首次产生最终抗体。
该试验的对象(xiang)是20名艾滋病病毒阴性的志(zhi)愿者。其(qi)中15人接种了两剂疫苗，间隔两个月；其(qi)余5人在第二次接种后四个月接种了第三剂疫苗。试验表明(ming)，两剂疫苗引发(fa)了免疫细胞的强烈反应，广谱中和抗体开始产生。研究(jiu)小组仔细分析了接种三剂疫苗人群的免疫细胞，进(jin)一(yi)步证实了这些抗体的存在。
海恩斯强调，这只是朝着制造有(you)效的艾滋病疫苗迈进(jin)了一(yi)步。理想的疫苗能产生四种不(bu)同类型的广谱中和抗体——MPER抗体加上另外三种抗体。这将有(you)助于防止艾滋病病毒逃逸。此(ci)外，抗体需要大量产生，并在体内停留很(hen)长时(shi)间。