中新(xin)经纬5月31日(ri)电 国家药监局网站31日(ri)消息，5月30日(ri)，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署实(shi)施《血液制(zhi)品生产智(zhi)慧监管三年行(xing)动计划(2024—2026年)》，推动在2026年底前(qian)基(ji)本实(shi)现血液制(zhi)品生产信息化管理，切实(shi)提高血液制(zhi)品监管效能，保障产品安全有效、质量可控。

会议指(zhi)出，信息化是引领(ling)药品监管现代化的重要动力。实(shi)施血液制(zhi)品生产智(zhi)慧监管三年行(xing)动计划对督促血液制(zhi)品生产企业推进数字(zi)化转型升级，促进血液制(zhi)品行(xing)业高质量发展具有重要意义。各级药品监管部门要认真(zhen)抓(zhua)好行(xing)动计划的组织落实(shi)，按照率先实(shi)施、分批推进的原则，指(zhi)导血液制(zhi)品生产企业有序做好信息化改造(zao)，建立覆盖血液制(zhi)品原料(liao)血浆入厂到生产、检(jian)验全过程的信息化管理体系，采用信息化手段如实(shi)记录生产、检(jian)验过程中形成的所有数据(ju)，做到相关数据(ju)的真(zhen)实(shi)、完整、可追溯，确保生产全过程合规(gui)。