当地时间23日，日本小林制药公司在一份调(diao)查(cha)报告中表示，在掌握消费者因该公司保(bao)健品导致健康受损的情况后，该公司未及时向行政部门报告，未及时作出提醒(xing)消费者和召回产品的决策。报告指出，公司内部董(dong)事的经营责任重大。

日本媒体4月曾报道称，小林制药今年1月就(jiu)已接到含红曲成分保(bao)健品致消费者健康受损的报告，然而却(que)在两个多月后才告知公司外部董(dong)事并(bing)宣布召回相关产品。

近几个月，日本有多人在服用小林制药公司生产的含红曲成分保(bao)健品后因肾脏疾病住(zhu)院甚至(zhi)死亡。截至(zhi)本月10日，疑似相关死亡人数已有100人。小林制药公司分析相关保(bao)健品及其使用的红曲原料后发现，其自(zi)产红曲原料中存在来(lai)自(zi)霉菌的成分。日本厚生劳(lao)动省此(ci)前说，小林制药生产的问题(ti)红曲原料中发现了(le)软毛青霉酸以及一些其他“意想不到的物质”。