新京报讯（记者刘旭）5月31日，翰宇药业发布公告，收到深交所下发的(de)年报问询函，深交所要求就国内营业收入大幅下滑、计提坏账准备、利拉鲁肽项目、司美格鲁肽注射液（减重适应(ying)症）临床前技术成果转让等相关问题进行说明(ming)。
2023年，翰宇药业营业收入为4.31亿(yi)元，同比下滑38.75%；分地区(qu)看，国内营业收入为3.19亿(yi)元，同比下滑48.94%，国外营业收入1.12亿(yi)元，同比上涨41.58%；分季(ji)度看，第二季(ji)度至第四(si)季(ji)度，营业收入分别1.49亿(yi)元、7627.64万元和(he)2982.89万元，同比分别下滑21.27%、56.27%和(he)82.79%；分销售模式，其他模式实(shi)现(xian)营业收入1.92亿(yi)元，同比上涨86.27%。
深交所要求翰宇药业分产品列示各季(ji)度国内营业收入及同比变(bian)动情况，并说明(ming)报告期国内营业收入大幅下滑的(de)原(yuan)因及合理性；分产品列示各季(ji)度国外营业收入及同比变(bian)动情况，说明(ming)前十大国外客户名称、所在(zai)国家或地区(qu)、主要产品类型(xing)、实(shi)现(xian)的(de)营业收入、信用政(zheng)策、期末应(ying)收账款余额(e)及账龄、坏账计提情况、期后回款情况（报备相关回款证明(ming)）、订单获取模式、业务合作模式、与公司是否(fou)存在(zai)关联关系；说明(ming)“其他”销售模式的(de)具(ju)体形式，并说明(ming)相关模式是否(fou)符合行业惯例。
截至2023年末，翰宇药业短期借(jie)款、一年内到期的(de)非流动负债合计10.71亿(yi)元，较(jiao)期初增加2.96亿(yi)元；货币资金、交易性金融资产合计3.44亿(yi)元，较(jiao)期初增加7717.44万元；2023年，经营活动产生的(de)现(xian)金流量净额(e)为-353.66万元。截至2023年底，资产负债率为76.1%，较(jiao)期初增加12.01个百分点；流动比率为0.48，速动比率为0.37，均较(jiao)期初进一步下滑。深交所要求翰宇药业说明(ming)公司是否(fou)存在(zai)流动性风险及拟采取的(de)应(ying)对措施，并充分提示风险。
2023年末，按单项计提坏账准备的(de)应(ying)收账款账面余额(e)为4.56亿(yi)元，已全部计提坏账准备，主要涉(she)及三家单位的(de)账款，根据前期翰宇药业回复(fu)，前述单位均为境外非关联客户，期末应(ying)收账款账面余额(e)合计4.47亿(yi)元，较(jiao)期初增加758.5万元。2023年9月20日和(he)11月4日，翰宇药业披露与国外客户签订了重大经营合同。深交所要求翰宇药业说明(ming)前述三家单位应(ying)收账款余额(e)在(zai)报告期依然增长并全额(e)计提坏账准备的(de)原(yuan)因及合理性。说明(ming)报告期新增的(de)国外客户情况，是否(fou)与三家单位存在(zai)重叠。
据2020年以来的(de)年度报告以及相关问询函回复(fu)，自(zi)2020年开(kai)始，翰宇药业陆续将位于(yu)西安的(de)富城大厦、位于(yu)坪山(shan)的(de)生产基地、翰宇创新产业大楼用于(yu)出租，并将相应(ying)资产转入投资性房地产。2020年末至2023年末，公司投资性房地产账面价值从1048.9万元增加至2.45亿(yi)元，占同期固定资产账面价值的(de)比例从1.32%增加至14.7%。2021年12月23日，翰宇药业披露《关于(yu)增加创新产业大楼项目投资预算(suan)的(de)公告》显示，翰宇创新产业大楼将用于(yu)解决公司总部办公场地以及研发实(shi)验室不足的(de)问题。同时，公司作为承租方，向关联方深圳市广安石油化工有限公司租赁生产经营场所，支付租金786.33万元。
深交所要求翰宇药业说明(ming)投资性房地产的(de)出租情况；向关联方承租的(de)必要性，年化租金定价的(de)公允性；投资性房地产快速增长的(de)原(yuan)因及合理性，说明(ming)是否(fou)会影响公司正常的(de)生产经营。
2023年翰宇药业研发费用为1.61亿(yi)元，其中，职工薪(xin)酬同比增加12.2%，研发人员数量同比减少5.91%；临床试验费及委外费用为5224.31万元，同比增加28.7%。翰宇药业资本化研发支出3244.11万元，其中，利拉鲁肽（国内项目）前期资本化金额(e)5298.82万元，因该(gai)药不再符合2类新药标准，注册路径发生变(bian)化，翰宇药业撤回该(gai)药上市申请并终(zhong)止该(gai)项目，已全额(e)计提减值。
深交所要求翰宇药业说明(ming)研发人员数量与薪(xin)酬反向变(bian)化的(de)原(yuan)因及合理性；临床试验费及委外费用的(de)具(ju)体金额(e)，并说明(ming)委外具(ju)体项目及对应(ying)费用、委外单位名称、与公司是否(fou)存在(zai)关联关系、合作起始日；前期利拉鲁肽（国内项目）资本化时点、金额(e)及依据；结合因注册路径变(bian)化终(zhong)止上市申请是否(fou)符合行业惯例、公司是否(fou)会重新申请注册利拉鲁肽（国内项目）上市等，说明(ming)全额(e)计提减值的(de)依据及合理性。
2024年4月17日，翰宇药业司美格鲁肽注射液（减重适应(ying)症）获批临床；5月28日，翰宇药业将司美格鲁肽注射液（减重适应(ying)症）临床前技术成果以4500万元价格转让给三生蔓迪，并接受其委托开(kai)展临床试验及注册申报工作，促使其成为司美格鲁肽在(zai)合作区(qu)域(yu)的(de)药品上市许可持有人，授予其独(du)家市场营销权，并负责(ze)产品在(zai)合作区(qu)域(yu)内的(de)商业化，三生蔓迪依据里程碑(bei)付款。协议约定相关方可根据协议的(de)适用规(gui)定终(zhong)止协议，或一致书面同意的(de)任何时间终(zhong)止。
深交所要求翰宇药业穿(chuan)透说明(ming)三生蔓迪的(de)实(shi)际控制人，以及与公司是否(fou)存在(zai)关联关系；说明(ming)技术成果转让的(de)具(ju)体含义，包含但不限于(yu)公司是否(fou)丧失(shi)对该(gai)技术的(de)所有权、三生蔓迪是否(fou)可以将成果转让给第三方等；说明(ming)在(zai)司美格鲁肽注射液（减重适应(ying)症）取得(de)临床试验批准的(de)情况下，将技术成果转让的(de)原(yuan)因及合理性，以及转让价格4500万元的(de)定价依据以及公允性；结合司美格鲁肽注射液（减重适应(ying)症）在(zai)合作区(qu)域(yu)的(de)专(zhuan)利保护情况，说明(ming)在(zai)合作区(qu)域(yu)申请药品上市是否(fou)存在(zai)法(fa)律障碍，并充分提示风险；具(ju)体说明(ming)可终(zhong)止协议的(de)“适用规(gui)定”包含哪些情形，以及相关方的(de)争议解决机制。
校对 卢茜