4月19日，美康生物(wu)（300439）发布2023年年报显示，报告期内，受益于坚持聚焦发展自产产品，公司自产产品收(shou)入83,760.17万元，同比增长12.23%，占公司营业收(shou)入的比重同比增长14.43%。随着公司自产产品收(shou)入占公司营业收(shou)入的比重上升(sheng)，以及公司旗(qi)下医学检验所推动八大特检平台，并使用自产生化、发光产品进行替代达到(dao)降本增效，公司整(zheng)体毛利率较上年同期增加(jia)6.45个(ge)百分点。
美康生物(wu)表示，将继续(xu)坚持“以体外诊(zhen)断仪器为引擎，体外诊(zhen)断产品为核心，体外诊(zhen)断产品+诊(zhen)断服务协同发展”的战略布局，进一步提升(sheng)自产产品的市场占有率。
年报显示，报告期内，公司实现营业收(shou)入188,586.92万元，同比减少24.23%，主(zhu)要系分子检测服务及代理产品收(shou)入下降影响所致(zhi)。公司实现归属于上市公司股东的净(jing)利润(run)为25,655.14万元，同比增长29.23%；实现归属于上市公司股东的扣除(chu)非经常性损益的净(jing)利润(run)为19,562.54万元，较上年同期增长14.89%。拟向全体股东每10股派发现金红利1.34元。
美康生物(wu)自成立以来专注体外诊(zhen)断产品研发、生产、销售及诊(zhen)断服务，经过二十年的发展，自主(zhu)产品涵盖生化、发光、质谱、VAP/VLP血脂亚组分、血细胞、POCT、分子诊(zhen)断、尿液(ye)、原材料等多个(ge)技术平台，是(shi)国内体外诊(zhen)断生产企业中产品搭建最完(wan)整(zheng)、产品品种最为丰富的企业之一。截至本报告期末，公司已取得多款全自动生化分析仪、全自动化学发光分析仪、质谱仪、VAP/VLP血脂亚组分分析仪等58项仪器注册证及418项配套试剂注册证，是(shi)国内仪器及试剂最齐(qi)全的供应商之一，产品覆(fu)盖中高端及低端市场，能够满足不同的市场需求(qiu)。
公司构建了“以体外诊(zhen)断仪器为引擎，体外诊(zhen)断产品为核心，体外诊(zhen)断产品+诊(zhen)断服务协同发展”的战略布局。
根(gen)据《TheWorldwideMarketforInVitroDiagnosticTests,16thEdition》显示，2023年全球体外诊(zhen)断市场规模达1,063亿美元，预计2028年市场规模将达1,280亿美元，其年复合增长率约为3.8%。2023年全球免疫诊(zhen)断和生化诊(zhen)断的市场规模分别达到(dao)258.46亿美元和101.04亿美元，免疫诊(zhen)断和生化诊(zhen)断分别占全球体外诊(zhen)断市场的比重为24.3%和9.5%，均为体外诊(zhen)断行业市场规模最大的子行业之一。
在国际市场，报告期内，美康生物(wu)参加(jia)了阿拉伯(bo)国际医疗实验室仪器及设备展览会（MedlabMiddleEast）、德国杜塞尔(er)多夫国际医疗和医疗器械博览会（MEDICA2023）等海外展会，向海外展示自主(zhu)研发实力，积极开拓国际市场，重点抓住新兴市场国家和发展中国家市场，树(shu)立“美康”品牌的国际形象。
作为国内首家成为JCTLM的体外诊(zhen)断厂商，公司一直在为实现检验结果的标准化和一致(zhi)化而努力，以促进更多检验项目实现全球结果互认。公司的参考实验室参与了30余项国际和国家标准物(wu)质的研制及定值工作，并组织参与起(qi)草(cao)行业标准10余项。随着国家医改(gai)的不断深入和检验标准化的逐步完(wan)善，医疗机构互认检验结果是(shi)必然趋势，未来建立量值溯(su)源的质量体系将成为体外诊(zhen)断企业重要竞(jing)争(zheng)优势。
报告期内，公司坚持自主(zhu)创新，研发投入14,980.13万元，占营业收(shou)入的7.94%，为提升(sheng)技术创新和新产品开发实力提供强有力的支(zhi)撑。
年报显示，公司已取得VAP/VLP血脂亚组分仪器和试剂注册证，逐步在全国范围推进VAP/VLP血脂亚组分检测产品及检测服务，进一步巩固(gu)公司“体外诊(zhen)断产品+诊(zhen)断服务协同发展”的独特优势，为公司未来提供新的增长点。