中国网财经5月31日讯 日前，翰宇药业收到深交所下发的2023年报问询函，要求(qiu)就业绩波动、现金流情(qing)况、应收账款、研发费用变动、技术成(cheng)果转让等多方面的问题作出说明。
2023年，翰宇药业实(shi)现营收4.31亿元(yuan)，同比下滑38.75%。分地区看，国内营收为3.19亿元(yuan)，同比下滑48.94%；国外营收1.12亿元(yuan)，同比上涨(zhang)41.58%。分季(ji)度看，去年第二季(ji)度至第四(si)季(ji)度，公司营收分别为1.49亿元(yuan)、0.76亿元(yuan)和0.30亿元(yuan)，同比分别下滑21.27%、56.27%和82.79%。分销售模式看，其他模式实(shi)现营收1.92亿元(yuan)，同比上涨(zhang)86.27%。
针对业绩波动，深交所要求(qiu)翰宇药业说明：期内国内营收大幅下滑的原因及合理性，国内营收下滑趋(qu)势(shi)是否与行业变动趋(qu)势(shi)一(yi)致(zhi)；前十大国外客户名称、所在国家或地区、主要产品类型、实(shi)现的营业收入、信用政策、期末(mo)应收账款余(yu)额及账龄、坏账计提情(qing)况、期后回款情(qing)况、订单(dan)获取(qu)模式、业务(wu)合作模式、与公司是否存在关联(lian)关系；采(cai)用其他销售模式的前十大客户相关情(qing)况及该模式是否符合行业惯例。
需要指出的是，2023年，翰宇药业研发费用1.61亿元(yuan)。其中，职工薪酬同比增加(jia)12.2%，研发人员(yuan)数量(liang)同比减少5.91%；临床试验费及委外费用为5224.31万元(yuan)，同比增加(jia)28.7%。公司资(zi)本化研发支出3244.11万元(yuan)，其中，利拉鲁肽(国内项目)前期资(zi)本化金额5298.82万元(yuan)，因该药不再(zai)符合2类新药标准，注册(ce)路径(jing)发生变化，公司撤回该药上市申请并(bing)终止该项目，已全额计提减值。
深交所要求(qiu)翰宇药业说明：研发人员(yuan)数量(liang)与薪酬反向变化的原因及合理性；前期利拉鲁肽(国内项目)资(zi)本化时点、金额及依据；结合因注册(ce)路径(jing)变化终止上市申请是否符合行业惯例、公司是否会重新申请注册(ce)利拉鲁肽(国内项目)上市等，全额计提减值的依据及合理性。
截至2023年末(mo)，公司短期借款、一(yi)年内到期的非(fei)流动负债合计10.71亿元(yuan)，较期初增加(jia)2.96亿元(yuan)；货币资(zi)金、交易性金融资(zi)产合计3.44亿元(yuan)，较期初增加(jia)7717.44万元(yuan)；公司资(zi)产负债率为76.1%，较期初增加(jia)12.01个百分点；流动比率为0.48，速动比率为0.37，均较期初进一(yi)步下滑。此外，公司去年经营活动产生的现金流量(liang)净额为-353.66万元(yuan)。对此，深交所要求(qiu)翰宇药业说明公司是否存在流动性风险及拟采(cai)取(qu)的应对措施。
5月28日，翰宇药业公告称，将司美格鲁肽注射液(减重适应症)临床前技术成(cheng)果以4500万元(yuan)转让给三生蔓迪，并(bing)接受其委托开展临床试验及注册(ce)申报工作，促使其成(cheng)为司美格鲁肽
在合作区域的药品上市许可持有(you)人，授予其独家市场营销权(quan)，并(bing)负责(ze)产品在合作区域内的商业化，三生蔓迪依据里程碑付(fu)款。协议约定相关方可根据协议的适用规定终止协议，或一(yi)
致(zhi)书面同意的任何时间终止。
然而，早在4月17日，公司披露公告显示，司美格鲁肽注射液(减重适应症)获得临床试验批准。
针对上述合作，深交所要求(qiu)翰宇药业说明：三生蔓迪的实(shi)控人及与公司是否存在关联(lian)关系；技术成(cheng)果转让的具体含义，包含但不限于公司是否丧失对该技术的所有(you)权(quan)、三生蔓迪是否可以将成(cheng)果转让给第三方等；在司美格鲁肽注射液(减重适应症)取(qu)得临床试验批准的情(qing)况下，将技术成(cheng)果转让的原因及合理性，转让价格4500万元(yuan)的定价依据以及公允(yun)性；在合作区域申请药品上市是否存在法律障碍；可终止协议的“适用规定”包含哪(na)些情(qing)形(xing)及相关方的争(zheng)议解决机制。
此外，关于投资(zi)性房地产快速增长的原因及合理性、2023年公司新增国外客户等问题，深交所也要求(qiu)翰宇药业一(yi)并(bing)作出说明。