证券(quan)时报e公司讯，近(jin)日，华东(dong)医药全资子公司杭州中美(mei)华东(dong)制药有(you)限公司的创新口服小分子GLP-1受体激动剂(ji)HDM1002片(pian)用于超重或肥胖(pang)人群的体重管理（以下(xia)简称“减重适应(ying)症”）的中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组，该研究由复旦大学附属中山医院李小英教授牵头，在(zai)全国18家中心开展，旨在(zai)评估HDM1002片(pian)在(zai)超重及肥胖(pang)成人受试者中的安全性(xing)及有(you)效性(xing)。截至(zhi)目前,全球尚(shang)无口服小分子GLP-1受体激动剂(ji)药物上市。本次HDM1002片(pian)减重适应(ying)症在(zai)中国的Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组，是(shi)该款产品研发进程中的又一(yi)重要进展。