4月19日，昂利康（002940）紧扣2023年行动框架(jia)总(zong)体思路，立足生产经营(ying)和发(fa)展布局，砥砺前行。2023年，公(gong)司实现营(ying)业收入(ru)16.26亿元，同比(bi)增长3.66%；归属于上市公(gong)司股东的净利润1.38亿元，同比(bi)增长8.70%；拟向全体股东每10股派利2.1元（含税）。
昂利康拥有完整的业务产业链，在口(kou)服(fu)头(tou)孢类抗生素、苯磺酸左氨氯(lu)地平、alpha酮(tong)酸、吸(xi)入(ru)式麻醉(zui)等产品线上，已初步形成化(hua)学原料药和化(hua)学制(zhi)剂一体化(hua)的产业链；在以植物甾(zai)醇为起始物料的基础上，打通了甾(zai)体药物、植物源胆固醇、植物源维生素D系列产品和植物源胆酸系列产品一体化(hua)的产业链平台。
目前国(guo)内医药生产企业众多，竞争较(jiao)为激烈，公(gong)司始终坚持将研发(fa)作为企业的核(he)心发(fa)展动力，注重业内合(he)作，立足于开发(fa)具有临床价值的优质产品。经过多年的发(fa)展，在口(kou)服(fu)头(tou)孢类抗生素原料药、alpha酮(tong)酸原料药、心血管类制(zhi)剂、吸(xi)入(ru)式麻醉(zui)原料药、抗雄性(xing)激素中间体及植物源胆固醇系列产品上均具有显著优势。
报告期内，公(gong)司的研发(fa)战(zhan)略(lue)从“有特(te)色的仿制(zhi)药”逐(zhu)步转向“有特(te)色的仿制(zhi)药——改良型新药——创新药”的过渡。
2023年，公(gong)司研发(fa)支(zhi)出达1.72亿元，同比(bi)增长53.05%，占(zhan)同期营(ying)业收入(ru)的10.60%。
在新产品研发(fa)方面获得多款药品注册证书，，在一致性(xing)评价工作方面，头(tou)孢拉(la)定胶囊已通过一致性(xing)评价，头(tou)孢氨苄胶囊已申(shen)报注册。
报告期内，公(gong)司兽药研发(fa)加快推进，三款中兽药和七款化(hua)药进入(ru)药学研究阶(jie)段，截止本报告披露日，两款化(hua)药已启动BE，异氟(fu)烷、马来酸依那普利片和西咪替丁片三个品种获得兽药产品批准文号批件；此(ci)外，公(gong)司与中国(guo)农业大学启动了宠物用创新型疫(yi)苗(miao)的研发(fa)。
报告期内，公(gong)司16项发(fa)明(ming)专利获得授权，3项实用新型专利获得授权；截至报告披露日，公(gong)司注射用哌拉(la)西林钠(na)他唑巴坦钠(na)等4个制(zhi)剂品种、头(tou)孢羟氨苄原料药等22个原料药品种完成药品再注册。
昂利康是国(guo)内最早掌握酶法技术的口(kou)服(fu)头(tou)孢类原料药生产厂家(jia)之(zhi)一；也是国(guo)内最大的alpha酮(tong)酸原料药生产厂家(jia)，也是费森尤斯卡比(bi)的核(he)心原料药供(gong)应(ying)商之(zhi)一；公(gong)司是国(guo)内钙拮抗剂类抗高血压制(zhi)剂的主(zhu)要生产企业之(zhi)一，苯磺酸左氨氯(lu)地平片在国(guo)内具有较(jiao)高的市场占(zhan)有率(lu)；公(gong)司是国(guo)内吸(xi)入(ru)式麻醉(zui)原料药和制(zhi)剂一体化(hua)的主(zhu)要生产企业；公(gong)司是国(guo)内较(jiao)早以植物甾(zai)醇生物发(fa)酵所得产品为起始原料生产甾(zai)体药物中间体的企业，是国(guo)内首家(jia)实现植物源胆固醇规模化(hua)生产的企业，在抗雄性(xing)激素中间体、植物源胆固醇、植物源维生素D系列等细分(fen)领域已取得行业领先地位。
头(tou)孢原料药业务领域方面，公(gong)司继续巩固与川宁生物的战(zhan)略(lue)合(he)作，确(que)保核(he)心母核(he)7-ADCA的稳定供(gong)应(ying)，保障了口(kou)服(fu)头(tou)孢原料药业务的快速增长，2023年，公(gong)司头(tou)孢类口(kou)服(fu)原料药销量较(jiao)上年同期增长约35%。
报告期内，吸(xi)入(ru)用七氟(fu)烷已完成7省挂网，复方α-酮(tong)酸片已完成6省挂网并且株洲联盟(meng)药品集采接续扩围中选(xuan)，替格(ge)瑞洛片已完成3省挂网，对其他集采已中选(xuan)品种的则加快产品销售力度(du)，头(tou)孢类制(zhi)剂销量较(jiao)上年同期增长约37%。酮(tong)酸原料药业务保持稳定。
报告期内，公(gong)司完成了对科(ke)瑞生物控股权的收购，同时(shi)完成了对科(ke)瑞生物经营(ying)管理层的改选(xuan)，在巩固其抗雄性(xing)激素中间体业务和植物源胆固醇业务优势地位的同时(shi)，25羟基维生素D3业务已实现对海外客户(hu)的供(gong)货。
目前，公(gong)司子公(gong)司昂利泰(tai)、科(ke)瑞生物、淳迪生物和海西联合(he)药业分(fen)别被评为国(guo)家(jia)级专精特(te)新“小巨(ju)人(ren)”企业和湖南省、江西省、福建省级专精特(te)新企业。
报告期内，公(gong)司组建了合(he)成生物学的产业化(hua)平台锦和生物，以现有的酶法和发(fa)酵技术平台为依托，寻求在抗生素原料药、甾(zai)体化(hua)合(he)物两大主(zhu)要方向开展对新的合(he)成路线的研究和探索；报告期内，公(gong)司子公(gong)司动保科(ke)技已完成了一期项目的建设，片剂和吸(xi)入(ru)式麻醉(zui)剂两个车(che)间已通过兽药GMP认(ren)证，二期项目已进入(ru)论证和前期准备阶(jie)段，产品文号申(shen)报开始启动；报告期内，公(gong)司募投项目“年产21.7亿片（粒、支(zhi)、袋）制(zhi)剂生产基地建设项目（一期）”固体制(zhi)剂生产线通过药品GMP现场符(fu)合(he)性(xing)检查，原料药谷(gu)维素通过药品GMP符(fu)合(he)性(xing)检查，子公(gong)司海西药业原料药七氟(fu)烷、吸(xi)入(ru)用七氟(fu)烷相关生产线通过GMP符(fu)合(he)性(xing)检查。
随(sui)着医药监管力度(du)加大和行业竞争的加剧，具有核(he)心竞争力的优势企业将继续保持领先地位。目前公(gong)司通过加快新产品开发(fa)力度(du)，推动“原料药+制(zhi)剂”一体化(hua)布局，继续保持良好的发(fa)展态(tai)势。