参考消息网5月23日报道据美国趣味科学网站5月21日报道，一项新(xin)的研究(jiu)报告称，艾滋(zi)病疫苗在最新(xin)一次人体试验中产生了罕见抗体，离成为现实又近了一步(bu)。
报道称，研制(zhi)有效的艾滋(zi)病疫苗面(mian)临(lin)许多障(zhang)碍。该试验负责(ze)人之一、美国杜克大学人用疫苗研究(jiu)所主(zhu)任巴顿·海恩斯说，这种病毒擅长逃(tao)逸，用一层类(lei)似人体产生的糖将自己裹起来，从而(er)躲避免疫系统。它还会迅(xun)速变异，改变形态，使免疫系统难(nan)以产生能够(gou)抓住它的抗体。
据报道介绍，研发艾滋(zi)病疫苗的一个主(zhu)要(yao)目标是引(yin)发广谱中和抗体的产生，这种抗体可以附着在艾滋(zi)病病毒的部分包膜上，而(er)不同毒株的包膜非(fei)常相似。因此，无(wu)论毒株如何(he)变异，这种抗体对其都有预防作用。
美国西北大学范伯格医学院细胞和发育生物学教授托马斯·霍普说，挑战在于“感染过程中，这些抗体非(fei)常罕见”。他说：“人体需要(yao)真正感染几年才能产生这些抗体。”他没有参与(yu)这项新(xin)研究(jiu)，但曾与(yu)该研究(jiu)的一些作者合作过。
疫苗一般是通过引(yin)发类(lei)似于真正感染期间(jian)的免疫反应来起作用的。但就艾滋(zi)病病毒而(er)言，疫苗研发人员必(bi)须大大加速这一进程，在几周内引(yin)发通常需要(yao)数年才能产生的抗体。
而(er)在5月17日发表于《细胞》双周刊的一项研究(jiu)中，科学家们证明了这是可以在人体内实现的。
海恩斯说：“我们正在进行概念验证，证明疫苗可以研发出来。我们必(bi)须以一种前所未有的方式来诱导和引(yin)导免疫系统。”
在试验中，研究(jiu)人员针对的是嵌在艾滋(zi)病病毒包膜中的一种蛋白质——具体来说，是这种蛋白质的一部分，名为近膜端外部区(MPER)。以MPER为靶标的抗体既能与(yu)这种蛋白质的主(zhu)链结合，也能与(yu)其嵌入(ru)的脂肪膜结合。
“它可以同时(shi)结合两种物质，很不寻(xun)常。”海恩斯说。因此这种抗体的形状很奇怪。为了产生形状正确的抗体，免疫细胞必(bi)须在暴露(lu)于病原体后逐(zhu)渐识(shi)别基因突变。但是，出于人类(lei)尚未完全了解的原因，研发针对MPER和类(lei)似靶标的抗体所需的突变很罕见。
按照这种新(xin)疫苗的研发设想，将免疫系统暴露(lu)在一系列引(yin)发反应的物质中，这些突变就更(geng)有可能发生。这些物质(或称免疫原)含有蛋白质片段和脂肪泡(pao)。海恩斯说：“我们正在学习设计能够(gou)非(fei)常有效地选择这些罕见突变的免疫原。”
这一策略(lue)已在多种动(dong)物研究(jiu)和早期人类(lei)研究(jiu)中得到证实，但这些研究(jiu)的靶标不是MPER。此前这些研究(jiu)成功地诱导免疫细胞产生了最终抗体的前体，但新(xin)试验是人体首次产生最终抗体。
该试验的对象是20名艾滋(zi)病病毒阴性(xing)的志愿者。其中15人接种了两剂疫苗，间(jian)隔两个月；其余5人在第二次接种后四个月接种了第三剂疫苗。试验表明，两剂疫苗引(yin)发了免疫细胞的强烈反应，广谱中和抗体开始产生。研究(jiu)小组仔细分析了接种三剂疫苗人群的免疫细胞，进一步(bu)证实了这些抗体的存在。
海恩斯强调，这只是朝着制(zhi)造有效的艾滋(zi)病疫苗迈进了一步(bu)。理想的疫苗能产生四种不同类(lei)型的广谱中和抗体——MPER抗体加上另外三种抗体。这将有助(zhu)于防止艾滋(zi)病病毒逃(tao)逸。此外，抗体需要(yao)大量产生，并在体内停留很长时(shi)间(jian)。