证(zheng)券时报e公司讯(xun)，近(jin)日(ri)，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的创新口服小分子GLP-1受体激(ji)动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群(qun)的体重管理(li)（以下简称“减重适应症”）的中国Ⅱ期临床试验完成(cheng)全部受试者入组，该(gai)研究(jiu)由(you)复旦大学附属中山医院李小英教授牵头，在(zai)全国18家中心开展，旨在(zai)评估HDM1002片在(zai)超重及肥胖成(cheng)人受试者中的安全性及有效性。截(jie)至目前,全球(qiu)尚无口服小分子GLP-1受体激(ji)动剂药物(wu)上市。本次HDM1002片减重适应症在(zai)中国的Ⅱ期临床试验完成(cheng)全部受试者入组，是该(gai)款(kuan)产品研发进程中的又一重要进展。