参考消息网5月23日报道据美国趣味科学网站(zhan)5月21日报道，一项新的研究报告称，艾滋病疫苗在最新一次(ci)人体(ti)试验中产生了罕见抗体(ti)，离成为现(xian)实又近了一步。
报道称，研制(zhi)有效的艾滋病疫苗面临许(xu)多障碍(ai)。该试验负责(ze)人之一、美国杜克大学人用疫苗研究所主任巴(ba)顿·海恩(en)斯说，这种病毒擅长逃逸(yi)，用一层类似(si)人体(ti)产生的糖将自己裹起来，从(cong)而躲避免(mian)疫系统。它还会迅速变异，改变形态，使免(mian)疫系统难(nan)以产生能够抓住它的抗体(ti)。
据报道介绍，研发艾滋病疫苗的一个(ge)主要目标是引(yin)发广谱中和抗体(ti)的产生，这种抗体(ti)可以附着在艾滋病病毒的部(bu)分包膜上(shang)，而不(bu)同毒株的包膜非常(chang)相似(si)。因此(ci)，无(wu)论毒株如何变异，这种抗体(ti)对其都有预防作用。
美国西北大学范伯格医学院细(xi)胞和发育生物学教授托马斯·霍普说，挑战在于“感染过(guo)程中，这些抗体(ti)非常(chang)罕见”。他说：“人体(ti)需(xu)要真正感染几年才能产生这些抗体(ti)。”他没(mei)有参与这项新研究，但(dan)曾与该研究的一些作者合(he)作过(guo)。
疫苗一般是通过(guo)引(yin)发类似(si)于真正感染期间的免(mian)疫反应(ying)来起作用的。但(dan)就(jiu)艾滋病病毒而言，疫苗研发人员必须大大加速这一进程，在几周内引(yin)发通常(chang)需(xu)要数年才能产生的抗体(ti)。
而在5月17日发表于《细(xi)胞》双周刊的一项研究中，科学家们证(zheng)明了这是可以在人体(ti)内实现(xian)的。
海恩(en)斯说：“我们正在进行概念验证(zheng)，证(zheng)明疫苗可以研发出(chu)来。我们必须以一种前所未有的方式来诱导和引(yin)导免(mian)疫系统。”
在试验中，研究人员针对的是嵌在艾滋病病毒包膜中的一种蛋白质——具体(ti)来说，是这种蛋白质的一部(bu)分，名为近膜端外部(bu)区(MPER)。以MPER为靶标的抗体(ti)既能与这种蛋白质的主链结合(he)，也能与其嵌入的脂肪(fang)膜结合(he)。
“它可以同时结合(he)两种物质，很不(bu)寻常(chang)。”海恩(en)斯说。因此(ci)这种抗体(ti)的形状很奇怪(guai)。为了产生形状正确(que)的抗体(ti)，免(mian)疫细(xi)胞必须在暴露于病原体(ti)后逐渐识别基因突变。但(dan)是，出(chu)于人类尚未完全(quan)了解的原因，研发针对MPER和类似(si)靶标的抗体(ti)所需(xu)的突变很罕见。
按照这种新疫苗的研发设想，将免(mian)疫系统暴露在一系列(lie)引(yin)发反应(ying)的物质中，这些突变就(jiu)更(geng)有可能发生。这些物质(或称免(mian)疫原)含有蛋白质片段和脂肪(fang)泡。海恩(en)斯说：“我们正在学习设计能够非常(chang)有效地选择这些罕见突变的免(mian)疫原。”
这一策略已在多种动物研究和早期人类研究中得到证(zheng)实，但(dan)这些研究的靶标不(bu)是MPER。此(ci)前这些研究成功地诱导免(mian)疫细(xi)胞产生了最终抗体(ti)的前体(ti)，但(dan)新试验是人体(ti)首次(ci)产生最终抗体(ti)。
该试验的对象是20名艾滋病病毒阴性的志愿者。其中15人接(jie)种了两剂疫苗，间隔(ge)两个(ge)月；其余5人在第二次(ci)接(jie)种后四个(ge)月接(jie)种了第三剂疫苗。试验表明，两剂疫苗引(yin)发了免(mian)疫细(xi)胞的强烈反应(ying)，广谱中和抗体(ti)开(kai)始(shi)产生。研究小组(zu)仔细(xi)分析了接(jie)种三剂疫苗人群的免(mian)疫细(xi)胞，进一步证(zheng)实了这些抗体(ti)的存在。
海恩(en)斯强调，这只是朝着制(zhi)造有效的艾滋病疫苗迈进了一步。理想的疫苗能产生四种不(bu)同类型的广谱中和抗体(ti)——MPER抗体(ti)加上(shang)另外三种抗体(ti)。这将有助于防止艾滋病病毒逃逸(yi)。此(ci)外，抗体(ti)需(xu)要大量产生，并在体(ti)内停留很长时间。