4月(yue)24日，亿帆医(yi)药(yao)（002019.SZ）发布2024年第一季(ji)度报(bao)告。报(bao)告显示，公司在报(bao)告期内实现营业(ye)收入13.26亿元，同比增长41.28%；归属于上市公司股东的净(jing)利润1.46亿元，同比增长125.55%；归属于上市公司股东扣(kou)除非经常(chang)性(xing)损益净(jing)利润1.10亿元，同比增长83.93%；基本每股收益0.1201元/股。
随着我国经济(ji)的持续增长、人民生活水平的不断提高、医(yi)疗(liao)保障制度的逐渐完善、人口(kou)老龄(ling)化问题的日益突(tu)出、医(yi)疗(liao)体制改革的持续推进，我国医(yi)疗(liao)卫生费用支出逐年提高，医(yi)药(yao)制造业(ye)整体处于持续快速(su)发展(zhan)阶段(duan)。
作为一家专(zhuan)注健(jian)康(kang)领域的创新型医(yi)药(yao)企业(ye)，公司主要从(cong)事(shi)医(yi)药(yao)产品、原料(liao)药(yao)和高分子材料(liao)的研发、生产、销售及(ji)药(yao)品推广(guang)服务。医(yi)药(yao)产品主要有中成药(yao)、化药(yao)和生物药(yao)等(deng)；原料(liao)药(yao)主要为维生素B5及(ji)原B5等(deng)产品。
业(ye)务方面，公司始终坚持经典(dian)发现与经典(dian)创新并举，对可能性(xing)方案进行科学(xue)验证，不断发掘具有临床(chuang)价值的有效产品。一方面，推动产品上市后研究和潜在大(da)品种二次(ci)开发；另一方面，继续推进中药(yao)1.1类新药(yao)断金戒毒胶囊(nang)Ib期患者临床(chuang)研究和4个经典(dian)名方中药(yao)制剂(ji)的研究工作；梳理中成药(yao)国际化品种，并制定好国际“注册申报(bao)”策略。
在医(yi)药(yao)领域，公司已成为为数(shu)不多的在国内、亚太地区和新兴市场同时拥有药(yao)品营销网络和市场推广(guang)能力的中国医(yi)药(yao)企业(ye)之一；在原料(liao)药(yao)领域，公司原料(liao)药(yao)维生B5及(ji)原B5产品以直(zhi)销为主，70%以上销往(wang)欧美等(deng)多个国家和地区，全球市场占有率高，居领先(xian)地位。
此外，公司国内拥有柏雪康(kang)（复方黄黛片）、除湿止痒(yang)软膏(gao)、皮敏消(xiao)胶囊(nang)、缩宫(gong)素鼻喷(pen)雾剂(ji)、妇(fu)阴康(kang)洗剂(ji)等(deng)药(yao)品批准(zhun)文号共334个，是拥有独家产品，尤其是独家医(yi)保或(huo)基药(yao)产品数(shu)量较多的国内医(yi)药(yao)企业(ye)之一，已形(xing)成比较丰富的差(cha)异化优势的专(zhuan)科产品线。太平洋证券报(bao)显示，公司制剂(ji)已初步形(xing)成长期可增长的“大(da)品种群、多品种群”稳步发展(zhan)态势；公司中药(yao)品种丰富，共拥有108个中药(yao)品种，产品收入增速(su)稳固。
研发方面，公司根据发展(zhan)战略及(ji)研发策略对在研项目(mu)实行动态管理，加大(da)重点产品的研发投入，坚持自主研发和合作研发相结合的方式，初步搭建了符合临床(chuang)需求、具有一定技术优势的在研产品梯队，已形(xing)成以亿一生物、上海亿帆、亿帆制药(yao)、博(bo)士后科研工作站、企业(ye)研发中心为依托，涵(han)盖创新生物药(yao)、特色化药(yao)、专(zhuan)科中成药(yao)及(ji)原料(liao)药(yao)的研发基地，研发定位逐步清晰，在研产品管线不断丰富与聚焦。年报(bao)显示，截至报(bao)告期末，公司累计获得专(zhuan)利及(ji)软件(jian)著作权289个、商(shang)标617个（含著名商(shang)标4个、境外商(shang)标233个），其中PCT专(zhuan)利74个、马(ma)德里国际商(shang)标73个。
报(bao)告期内，部分在研产品取(qu)得了阶段(duan)性(xing)成果(guo)。重点产品亿立舒在中国、美国、欧盟等(deng)国家或(huo)区域获准(zhun)上市销售，并已获得中国和美国的专(zhuan)利补偿申请受理通知书。据国盛证券报(bao)，F-652有望于2024年启动关键性(xing)临床(chuang)研究，各适应症稳步推进。F-652（IL22）2023年已完成ACLF在中国的II期（剂(ji)量探索），显示其具有更显著的临床(chuang)疗(liao)效趋势；AH适应症II期临床(chuang)试验已获CDE批准(zhun)，FDA亦在进行其II期临床(chuang)批件(jian)审核。2024年公司计划完成F652ACLF关键性(xing)临床(chuang)试验方案，并启动入组，同时完成AHII期临床(chuang)30%病人招(zhao)募工作。
海外市场方面，公司践行国际化战略，药(yao)品临床(chuang)及(ji)注册团队持续强化境内外药(yao)品注册申报(bao)能力，BD团队持续通过产品许可交易(yi)等(deng)方式拓宽产品组合，国内产线加速(su)推进国际质量体系认证，同时国际营销能力建设进一步深化，持续拓展(zhan)国际市场。
2024年，公司将加速(su)首个大(da)分子创新药(yao)亿立舒的全球商(shang)业(ye)化进程及(ji)丰富在研管线；继续加大(da)新产品引进力度和销售区域拓展(zhan)，围绕以亿立舒为核心打造产品组合，计划在亚太市场和新兴市场引进8-10个新产品，培(pei)育新的利润增长点；打通公司国内中药(yao)和化药(yao)“研产销”体系，充分激发组织活力；继续推进杭州合成生物产业(ye)园(yuan)建设和新项目(mu)研发验证，力争在2024年年底实现首个合成生物技术产品具备试生产条件(jian)。