6月12日，诺华中国(guo)宣布，其治疗非(fei)小细胞肺(fei)癌药(yao)物(wu)妥瑞达（盐酸卡马(ma)替尼片）获得(de)中国(guo)国(guo)家药(yao)品(pin)监督管理局(ju)批准，用(yong)于未经系统治疗的(de)携带间质上皮转化因子(zi)（MET）外显子(zi)14跳跃突变的(de)局(ju)部晚(wan)期(qi)或转移性非(fei)小细胞肺(fei)癌成人患者。

在(zai)中国(guo)，肺(fei)癌的(de)发病率(lu)和死亡率(lu)均居各类癌症之首(shou)。在(zai)肺(fei)癌中，非(fei)小细胞肺(fei)癌患者占比高达80%—85%，且存在(zai)多种驱动基因突变。其中，METex14跳跃突变是关键驱动基因之一，已被证实是非(fei)小细胞肺(fei)癌的(de)独立致癌因素，属于肺(fei)癌的(de)少见靶点。

在(zai)中国(guo)正式获批前，妥瑞达已于2022年初(chu)进入(ru)粤港澳大湾(wan)区内地临床急需进口港澳药(yao)品(pin)医疗器械第二批目录，并在(zai)海南博鳌乐城国(guo)际医疗旅游先行区的(de)特定医疗机构应用(yong)于临床急需。（澎湃新闻记者 李潇潇）