东曜药业-B(1875.HK)业绩进展步入新的里程(cheng)碑。5月10日公(gong)司公(gong)布(bu)2024年第一季度业绩，营业收入同(tong)比增长68%至约2.23亿元，净(jing)利润约740.9万元，公(gong)司全面实现扭(niu)亏(kui)为盈。公(gong)告称，营收增长主要由于(yu)CDMO/CMO业务的持续增长，及自研产(chan)品销售大(da)幅度增加。
通过回顾公(gong)司往期业绩就可以发现，东曜药业-B自2021年全面转型(xing)拓展CDMO业务之后，短短数年内业绩取得了飞速增长。此次转型(xing)不仅使公(gong)司的营业收入从2021年Q1的1458.4万元快速增长至2024年Q1的2.23亿元，复合(he)年增长率达到了148%，更是让公(gong)司成功扭(niu)亏(kui)为盈。
*2022 Q1净(jing)亏(kui)损包含授权金收入的大(da)幅正向影响
图片来源：公(gong)开资料
公(gong)司目前拥(yong)有4条完整(zheng)的商业化生产(chan)线，分别用于(yu)抗体及ADC临(lin)床及商业化生产(chan)，产(chan)线灵活产(chan)能(neng)充足；国际(ji)一线品牌、大(da)规模的ADC制剂商业化生产(chan)线也已建成并投产(chan)，制剂年产(chan)能(neng)超500万瓶，CDMO商业化实力持续加码。
据悉，近日，东曜药业分别收到埃(ai)及药监局、PIC/S组织成员国印度尼(ni)西亚药监局的正式通知，公(gong)司生产(chan)的贝伐珠单抗注射液顺利通过埃(ai)及和印度尼(ni)西亚GMP认证。东曜药业质量管理体系按照中国、美国和欧盟GMP标准要求构建，公(gong)司位于(yu)江(jiang)苏省苏州市的生物药大(da)规模商业化基地之前已分别通过中国GMP符合(he)性检查(cha)（2021年）、欧盟QP审(shen)计(ji)（2022年），此次再获印度尼(ni)西亚和埃(ai)及药监部门的认可，意味着公(gong)司质量管理体系也通过了PIC/S及WHOGMP海外认证，进一步为海外CDMO业务拓展打下坚(jian)实基础(chu)。
从营收利润的增长趋势以及公(gong)司CDMO商业化实力来看，东曜药业展现出(chu)了强大(da)的自我造血能(neng)力，已经成功构建了稳固的内在增长机(ji)制，这为其长远发展提供了坚(jian)实的基础(chu)。
聚焦到资本市场上，在过去很长一段时间内，大(da)部分港股18A公(gong)司是否具有可持续发展能(neng)力受到了资本市场的质疑，引发市值大(da)幅缩水。而(er)以东曜药业为代表的行业内少有的具有盈利能(neng)力的公(gong)司，具有一定的稀缺属性，自然更值得投资者的重(zhong)视。
截至目前，东曜药业的市值仅有15.53亿港元。考虑到公(gong)司的业绩上的确定性以及在ADC CDMO领域的综合(he)竞争力，在当前全球经济逐(zhu)步复苏和国际(ji)资本在亚太市场的重(zhong)新配置背景下，东曜药业这样行业的稀缺标的更容易获得资金的认可和青睐，其价值修复之路(lu)或许才刚(gang)刚(gang)开始。