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国家药监局印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年),信息化,检验,管理条例
2024-06-12 02:14:52
国家药监局印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年),信息化,检验,管理条例

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证券时报e公司讯,国家药监局印发血(xue)液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)。其中提(ti)出,督促血(xue)液制品生产企业严格贯彻落实《药品管理(li)法》《血(xue)液制品管理(li)条例》《药品生产监督管理(li)办(ban)法》《药品生产质量(liang)管理(li)规范(2010年修订)》血(xue)液制品附录等法律法规要求,加快血(xue)液制品生产、检验环节信息化建(jian)设,推动建(jian)立覆盖血(xue)液制品原料血(xue)浆入(ru)厂到(dao)生产、检验全过程的信息化管理(li)体(ti)系。按照率(lu)先(xian)实施、分批推进的原则,通过三年行动,2026年底前基本实现血(xue)液制品生产企业信息化管理(li),切实提(ti)高血(xue)液制品监管效能,有力保障血(xue)液制品质量(liang)安全。

发布于(yu):广东省
版权号:18172771662813
 
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