中新经(jing)纬5月31日电 国家药监局网站31日消息，5月30日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署实施《血液制品生(sheng)产智慧监管三年行(xing)动计(ji)划(2024—2026年)》，推动在2026年底前基本实现(xian)血液制品生(sheng)产信息化管理(li)，切实提高血液制品监管效能，保障产品安全有效、质量可控。

会议指出，信息化是引(yin)领药品监管现(xian)代化的重(zhong)要动力。实施血液制品生(sheng)产智慧监管三年行(xing)动计(ji)划对督促血液制品生(sheng)产企业推进数字(zi)化转型升级，促进血液制品行(xing)业高质量发展具有重(zhong)要意义。各(ge)级药品监管部门要认真(zhen)抓(zhua)好(hao)行(xing)动计(ji)划的组织落实，按照率先(xian)实施、分批推进的原则，指导血液制品生(sheng)产企业有序做好(hao)信息化改造，建(jian)立覆盖血液制品原料(liao)血浆入厂(chang)到生(sheng)产、检验全过程的信息化管理(li)体系，采用(yong)信息化手段如实记录生(sheng)产、检验过程中形成(cheng)的所(suo)有数据，做到相关数据的真(zhen)实、完整、可追溯，确保生(sheng)产全过程合(he)规。