中(zhong)新经纬(wei)5月31日电 国家(jia)药监局(ju)网站31日消息，5月30日，国家(jia)药监局(ju)党组书记、局(ju)长李利主持召开会议，研究部署实施《血液制品生产智慧监管三年行动计划(hua)(2024—2026年)》，推动在2026年底前基本实现血液制品生产信息化管理，切实提高血液制品监管效能，保障产品安(an)全有效、质(zhi)量可控。

会议指(zhi)出，信息化是引领药品监管现代化的重要动力。实施血液制品生产智慧监管三年行动计划(hua)对(dui)督促血液制品生产企业推进数字化转型升级，促进血液制品行业高质(zhi)量发展具有重要意义。各(ge)级药品监管部门要认真抓好行动计划(hua)的组织落实，按照率(lu)先实施、分批推进的原则，指(zhi)导血液制品生产企业有序做好信息化改(gai)造，建立覆盖血液制品原料血浆(jiang)入厂到生产、检验全过程的信息化管理体系，采用(yong)信息化手段如实记录生产、检验过程中(zhong)形成(cheng)的所有数据，做到相关(guan)数据的真实、完整、可追溯，确保生产全过程合规(gui)。