东曜药业-B(1875.HK)业绩进展步入新的里程碑。5月10日公司(si)公布2024年第一季度业绩，营业收入同比增长68%至约2.23亿元，净利润约740.9万元，公司(si)全面实现扭亏为盈。公告称，营收增长主要由于CDMO/CMO业务的持续增长，及自研产(chan)品销售大幅(fu)度增加。
通过(guo)回顾公司(si)往期业绩就可(ke)以发现，东曜药业-B自2021年全面转型拓展CDMO业务之后，短短数年内业绩取得了飞速(su)增长。此次转型不仅使公司(si)的营业收入从(cong)2021年Q1的1458.4万元快速(su)增长至2024年Q1的2.23亿元，复合年增长率达到了148%，更是让(rang)公司(si)成功扭亏为盈。
*2022 Q1净亏损包含授权金收入的大幅(fu)正向影响
图(tu)片来源：公开资料(liao)
公司(si)目(mu)前拥(yong)有4条完整的商业化生产(chan)线，分别用于抗体及ADC临床及商业化生产(chan)，产(chan)线灵活产(chan)能充足；国际一线品牌、大规模的ADC制剂商业化生产(chan)线也已建成并投产(chan)，制剂年产(chan)能超500万瓶，CDMO商业化实力持续加码。
据悉，近日，东曜药业分别收到埃及药监局、PIC/S组织成员国印度尼西亚药监局的正式通知，公司(si)生产(chan)的贝(bei)伐珠单抗注射液顺利通过(guo)埃及和印度尼西亚GMP认证。东曜药业质量(liang)管理(li)体系按照中国、美国和欧盟(meng)GMP标准(zhun)要求(qiu)构建，公司(si)位于江苏省苏州市的生物药大规模商业化基地之前已分别通过(guo)中国GMP符合性(xing)检查(cha)（2021年）、欧盟(meng)QP审计（2022年），此次再获印度尼西亚和埃及药监部门的认可(ke)，意味着公司(si)质量(liang)管理(li)体系也通过(guo)了PIC/S及WHOGMP海(hai)外(wai)认证，进一步为海(hai)外(wai)CDMO业务拓展打下坚实基础。
从(cong)营收利润的增长趋势以及公司(si)CDMO商业化实力来看，东曜药业展现出了强大的自我造血能力，已经成功构建了稳固的内在增长机制，这为其长远(yuan)发展提(ti)供了坚实的基础。
聚焦到资本市场上，在过(guo)去很长一段时间内，大部分港股18A公司(si)是否具有可(ke)持续发展能力受到了资本市场的质疑，引发市值大幅(fu)缩水。而以东曜药业为代(dai)表的行业内少有的具有盈利能力的公司(si)，具有一定(ding)的稀缺属性(xing)，自然更值得投资者的重视。
截至目(mu)前，东曜药业的市值仅有15.53亿港元。考虑到公司(si)的业绩上的确定(ding)性(xing)以及在ADC CDMO领(ling)域的综合竞争力，在当前全球经济逐步复苏和国际资本在亚太市场的重新配置背(bei)景下，东曜药业这样行业的稀缺标的更容(rong)易获得资金的认可(ke)和青睐，其价值修复之路或许才刚刚开始。