7月19日(ri)，礼来中国宣(xuan)布，GIP/GLP-1药物替尔泊肽注射(she)液长期(qi)体重管理适应(ying)证获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

产能是当前(qian)影响GLP-1药物市(shi)场表现的关(guan)键因素。7月19日(ri)，礼来向澎湃新闻记者表示：“自(zi)2022年以来，我们已经将(jiang)用于(yu)治疗2型糖尿病和肥胖的药物生产能力翻了(le)一(yi)番，且(qie)有信心我们的投入和效率提升(sheng)将(jiang)使我们在未来几年继续(xu)扩大生产。”

礼来表示：“我们已经投入了(le)180亿美元用于(yu)建设新工(gong)厂和现代化及优化现有工(gong)厂，采用最新技术来增加我们的生产能力，这些投入需(xu)要时间才能完全投入运营。目前(qian)，我们总共有7个(ge)工(gong)厂正在增加产能或正在建设中，我们有望实现今年早些时候设定的预期(qi)——在2024年下半年将(jiang)我们的肠促胰素类药物的产量至少增加到(dao)2023年上半年的1.5倍。”（澎湃新闻记者 李潇(xiao)潇(xiao)）