4月24日，亿帆(fan)医药（002019.SZ）发布(bu)2024年第一季度报告。报告显示，公司在报告期内实现营业(ye)收(shou)入13.26亿元(yuan)，同(tong)比增长41.28%；归属于上市公司股东的净利润1.46亿元(yuan)，同(tong)比增长125.55%；归属于上市公司股东扣除非经常性损益净利润1.10亿元(yuan)，同(tong)比增长83.93%；基本每股收(shou)益0.1201元(yuan)/股。
随着我(wo)国经济的持续增长、人民生活水平的不断提高(gao)、医疗(liao)保障制度的逐渐完善(shan)、人口老(lao)龄化问题的日益突出、医疗(liao)体制改(gai)革的持续推进(jin)，我(wo)国医疗(liao)卫生费用支出逐年提高(gao)，医药制造业(ye)整体处于持续快速发展阶段。
作为一家专注健康领域的创新型医药企业(ye)，公司主要从事医药产(chan)品(pin)、原料药和高(gao)分(fen)子材料的研(yan)发、生产(chan)、销售及药品(pin)推广服务。医药产(chan)品(pin)主要有中(zhong)成(cheng)药、化药和生物药等；原料药主要为维生素B5及原B5等产(chan)品(pin)。
业(ye)务方面，公司始终坚持经典发现与经典创新并举，对可能(neng)性方案进(jin)行科(ke)学验证，不断发掘具有临床价值的有效产(chan)品(pin)。一方面，推动产(chan)品(pin)上市后研(yan)究(jiu)和潜在大品(pin)种二次开发；另一方面，继续推进(jin)中(zhong)药1.1类新药断金戒毒胶(jiao)囊Ib期患者临床研(yan)究(jiu)和4个经典名方中(zhong)药制剂的研(yan)究(jiu)工作；梳理(li)中(zhong)成(cheng)药国际化品(pin)种，并制定好国际“注册申报”策略。
在医药领域，公司已成(cheng)为为数不多的在国内、亚(ya)太地区和新兴市场同(tong)时(shi)拥有药品(pin)营销网络和市场推广能(neng)力的中(zhong)国医药企业(ye)之一；在原料药领域，公司原料药维生B5及原B5产(chan)品(pin)以直销为主，70%以上销往欧美(mei)等多个国家和地区，全球(qiu)市场占有率(lu)高(gao)，居(ju)领先地位。
此外，公司国内拥有柏(bai)雪康（复方黄黛(dai)片）、除湿止痒软膏、皮敏消胶(jiao)囊、缩宫素鼻喷雾剂、妇阴康洗剂等药品(pin)批准文号(hao)共334个，是拥有独家产(chan)品(pin)，尤(you)其是独家医保或(huo)基药产(chan)品(pin)数量较多的国内医药企业(ye)之一，已形成(cheng)比较丰富的差异化优势的专科(ke)产(chan)品(pin)线。太平洋(yang)证券报显示，公司制剂已初步形成(cheng)长期可增长的“大品(pin)种群、多品(pin)种群”稳步发展态势；公司中(zhong)药品(pin)种丰富，共拥有108个中(zhong)药品(pin)种，产(chan)品(pin)收(shou)入增速稳固。
研(yan)发方面，公司根据发展战略及研(yan)发策略对在研(yan)项(xiang)目实行动态管理(li)，加大重点产(chan)品(pin)的研(yan)发投入，坚持自主研(yan)发和合作研(yan)发相结合的方式，初步搭(da)建了符(fu)合临床需求、具有一定技术(shu)优势的在研(yan)产(chan)品(pin)梯队(dui)，已形成(cheng)以亿一生物、上海亿帆(fan)、亿帆(fan)制药、博士后科(ke)研(yan)工作站、企业(ye)研(yan)发中(zhong)心为依托，涵盖创新生物药、特(te)色化药、专科(ke)中(zhong)成(cheng)药及原料药的研(yan)发基地，研(yan)发定位逐步清晰，在研(yan)产(chan)品(pin)管线不断丰富与聚焦。年报显示，截至报告期末，公司累计获得专利及软件著作权289个、商标617个（含著名商标4个、境外商标233个），其中(zhong)PCT专利74个、马德里国际商标73个。
报告期内，部(bu)分(fen)在研(yan)产(chan)品(pin)取得了阶段性成(cheng)果。重点产(chan)品(pin)亿立(li)舒在中(zhong)国、美(mei)国、欧盟等国家或(huo)区域获准上市销售，并已获得中(zhong)国和美(mei)国的专利补偿申请受理(li)通知书。据国盛证券报，F-652有望于2024年启动关键性临床研(yan)究(jiu)，各适应症稳步推进(jin)。F-652（IL22）2023年已完成(cheng)ACLF在中(zhong)国的II期（剂量探索），显示其具有更显著的临床疗(liao)效趋势；AH适应症II期临床试验已获CDE批准，FDA亦在进(jin)行其II期临床批件审核。2024年公司计划完成(cheng)F652ACLF关键性临床试验方案，并启动入组，同(tong)时(shi)完成(cheng)AHII期临床30%病人招募工作。
海外市场方面，公司践行国际化战略，药品(pin)临床及注册团(tuan)队(dui)持续强化境内外药品(pin)注册申报能(neng)力，BD团(tuan)队(dui)持续通过(guo)产(chan)品(pin)许可交易等方式拓宽产(chan)品(pin)组合，国内产(chan)线加速推进(jin)国际质量体系认(ren)证，同(tong)时(shi)国际营销能(neng)力建设进(jin)一步深化，持续拓展国际市场。
2024年，公司将加速首个大分(fen)子创新药亿立(li)舒的全球(qiu)商业(ye)化进(jin)程及丰富在研(yan)管线；继续加大新产(chan)品(pin)引(yin)进(jin)力度和销售区域拓展，围绕以亿立(li)舒为核心打造产(chan)品(pin)组合，计划在亚(ya)太市场和新兴市场引(yin)进(jin)8-10个新产(chan)品(pin)，培育新的利润增长点；打通公司国内中(zhong)药和化药“研(yan)产(chan)销”体系，充分(fen)激发组织活力；继续推进(jin)杭州合成(cheng)生物产(chan)业(ye)园(yuan)建设和新项(xiang)目研(yan)发验证，力争在2024年年底实现首个合成(cheng)生物技术(shu)产(chan)品(pin)具备试生产(chan)条(tiao)件。