中国网财经5月20日(ri)讯（记者 刘小菲）悦康(kang)药业今日(ri)盘后发布(bu)投(tou)资者关(guan)系活(huo)动记录表。

其中提到1类新药的申报进展，悦康(kang)药业称，治疗急(ji)性缺血(xue)性脑卒(zu)中的“注射用羟基红(hong)花黄色素A”NDA申请已于2023年12月19日(ri)获(huo)得CDE受理。“复方银杏(xing)叶片”、“紫花温肺止嗽(sou)颗粒”已于2024年一季度正式获(huo)得CDE受理NDA申请，进入NDA审评阶段。目前以(yi)上三(san)个产品在CDE审评阶段。

悦康(kang)药业还表示(shi)，公司自主研发的首款小干扰核(he)酸药物YKYY015完成候选(xuan)化合确认并推向了临床(chuang)前研究，该品种发明(ming)专利(li)已获(huo)得授权。悦康(kang)药业称，YKYY015是公司自主开发的一款治疗高胆固醇血(xue)症的siRNA 药物。以(yi)前蛋(dan)白转化酶枯草溶菌素 9(PCSK9)基因为靶标，可从“源(yuan)头”(基因水平)直接调控目标基因或蛋(dan)白的表达，从而发挥药理作用，实现治疗疾病的目的。使用自主研发的GalNAc递送系统和新型siRNA点位修饰(shi)技术(shu)，提升药理活(huo)性，延长药物作用周期(qi)，极大提高患者依从性。该产品有望今年获(huo)得IND批件。