7月21日， #家属称希望不要妖魔(mo)化超雄综合征#话题冲(chong)上热搜，起因是孕妇陈女士（化名）今年到四川省妇幼保健院接(jie)受产前检查，7月2日被告知胎儿的Y染色体数目偏多，推测为XY与XYY嵌合（XYY就是普通人所说的“超雄综合征”）。
她(ta)7月14日将此事发到社交平台(tai)求助，没想(xiang)到超过18万网友留言(yan)中大(da)部分是劝她(ta)“打掉”，有网友留言(yan)：“超雄犯罪率很高”“生下来就相当(dang)于在所有人身边安一个定时(shi)炸弹”。面(mian)对不少人“劝打”的情况，陈女士在7月20日更新视频称已经决定终止妊娠，目前在住(zhu)院，她(ta)在更新中抱怨：“麻烦各位网友不要再妖魔(mo)化‘超雄’，不懂的朋(peng)友建议到医院了解下。”
陈女士（化名）所怀胎儿被检查出超雄综合征。网络图
7月20日晚11时(shi)许，当(dang)事人的家属在其视频账号粉丝群中称，陈女士已平安做完终止妊娠手术。21日上午10时(shi)许，陈女士可以下床走动，“我今天好(hao)多了，可以下床了，但还是有点痛”。医生建议，还需(xu)要观察两天陈女士才能出院。面(mian)对众多关心网友的关心和(he)陪伴，当(dang)事人表示感谢，并称“挺过来就是重生”。同时(shi)祝愿“所有即将备孕或已经怀孕的妈妈，产检一路绿灯”。
7月21日，上游(you)新闻联系了陈女士，她(ta)婉言(yan)谢绝了采访(fang)要求：“谢谢关注，不用(yong)了，事情已经过去(qu)了。”
重庆某公立三甲医院产前诊(zhen)断中心的蒋医生表示：“胎儿XYY染色体很常见，绝大(da)多数孕妇是选择保留这类宝宝的。”
嵌合不是一个胎儿吃了另一个胎儿
据蒋医生介绍，陈女士拿到的报告单说的不是胎儿体内有双胞胎，更不是一个胎儿吃了另外一个胎儿，而是说这个胎儿身上存在两套染色体系统。一套是正常的46，XY男性染色体系统，另一套是47，XYY的超雄染色体系统。两套系统同时(shi)存在，可能是因为前期的减数分裂不分离和(he)后期的有丝分裂发生了错误后导致的。如果是XX和(he)XY的嵌合，那就是大(da)家熟悉(xi)的双性人，四川这个孕妇的宝宝是男宝宝和(he)超雄综合征的嵌合，这没什么恐怖的，这属于遗传学的自然现象。
陈女士（化名）最新视频中称已经决定终止妊娠。网络图
我所在的医院也(ye)遇到过类似的情况，几乎每(mei)年都有可能遇到，XYY超雄综合征在性染色体异常人群中属于占比比较多的一种(zhong)类型。
科学认识 “超雄综合征”孩子
XYY综合征，又称为超雄综合征，是最常见男性性染色体疾病之一，在男性婴儿中，该病发病率约(yue)为1‰。南京鼓楼医院妇产科胎儿医学中心医师姜子晗介绍，由(you)于该病患儿在儿童(tong)期多无特征性临床症状，因此XYY综合征患儿多数被延迟诊(zhen)断甚至终身未确诊(zhen)。
近年，随(sui)着产前筛查与诊(zhen)断技术的发展，临床上XYY综合征胎儿的检出率不断增加。
姜子晗介绍，20世纪60年代，Jacobs PA等人提(ti)出XYY综合征男性相较于普通人更常出现攻击行为。但多数文献研究表明XYY综合征个体成年后主要表现为身材高大(da)，智力发育处于正常水平或轻(qing)度下降状态（IQ较正常参考值(zhi)低10-15分），注意力缺陷多动障碍及罹患自闭症谱系障碍风险增高，有正常的生育能力。而对于XYY男性反社会行为发生率增加的原因，欧洲和(he)美国(guo)遗传学家进(jin)行的一项大(da)型协作研究得出结论认为，XYY综合征个体缺少判断力，同时(shi)偏低的IQ得分导致其处在较低的社会经济地位，从而导致他们在理解/服从法律(lu)方面(mian)存在困难(nan)和(he)参与未成年人犯罪。
总之，“天生犯罪人”这一说法其实并没有科学依据。遗传不是犯罪的决定性因素，其犯罪可能为后天社会环境(jing)等多种(zhong)因素综合作用(yong)的结果。因此，对于诊(zhen)断出XYY综合征胎儿的家庭进(jin)行遗传咨询时(shi)，应客观告知该类患儿可能出现的临床结局，由(you)家庭视自身情况决定是否继续妊娠。
（视频截图 河南中医药大(da)学第(di)一附(fu)属医院儿科内分泌(mi)遗传代谢病科主任 郑宏）
有什么特征？
从脸上来看，“超雄综合征”患者(zhe)一般无特征性面(mian)容及临床症状。
从身材看，会比正常人群高并且更细长，患者(zhe)5-6岁时(shi)身高变化最明显。部分“超雄综合征”患者(zhe)，可能会有眼距、鼻梁，比正常人宽一点点，耳朵低一点点，毛(mao)发少一点点等。
从生育上看，实际上，超雄患者(zhe)大(da)多，都有正常的生育能力。更常见的症状，则是类似精细动作障碍，注意力不集(ji)中，以及学习障碍等等。
能通过产检查出来吗？
可以的
无创DNA是一种(zhong)低风险的检查方式(shi)，主要是采孕妇的静脉(mai)血来检测胎儿的染色体是否存在异常情况。
更准(zhun)确的诊(zhen)断是通过羊水穿刺，这个需(xu)要在怀孕16-20周时(shi)进(jin)行检查，可以相对准(zhun)确地检测胎儿的染色体异常，包括超雄综合征。
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