针对日本小林制药公司(si)含红曲成分保健品致消费者(zhe)健康受损问题，大阪(ban)市市长当地时间8日透露说，截至本月5日，小林制药已接到来自233名死亡消费者(zhe)家属的咨询，该公司(si)将对其中93名消费者(zhe)死亡是否与服用问题保健品存在关联展开调查(cha)。

小林制药曝(pu)出问题保健品事件后，公司(si)总部所在地大阪(ban)市成立对策总部，负责掌握消费者(zhe)健康受损情况、推进查(cha)明原因和产品回收等工作。

今年3月，小林制药报告死亡病例数为5例、住院(yuan)人数为289人，但在此后三个月时间里，虽(sui)接到大量死亡病例相(xiang)关咨询，却没(mei)有更新数据，直(zhi)到厚生劳(lao)动省6月中旬询问情况后，小林制药才于当月底对外公布最新数据。

根据小林制药6月28日发布的新闻公报，公司(si)又接到来自170名死亡消费者(zhe)家属的咨询，其中76名死者(zhe)生前曾服用该公司(si)问题保健品，但他们的死亡与此是否存在因果关系仍在调查(cha)中。

日本厚生劳(lao)动省本月2日表示，小林制药已向厚生劳(lao)动省提交疑(yi)似关联死亡病例的调查(cha)计划，具体内容没(mei)有对外公布。不过厚生劳(lao)动省强调，将严格监督小林制药的调查(cha)情况，必要(yao)情况下，厚生劳(lao)动省可能直(zhi)接参(can)与调查(cha)。

日本肾脏学(xue)会6月30日发布的调查(cha)结果显示，105名服用小林制药问题保健品后肾功能受损的患者(zhe)经治(zhi)疗后，仍有超过八(ba)成患者(zhe)肾功能未恢复。